阳诺，马辉，冼磊，陈铭伍，郭建极，胡松

(广西医科大学第一附属医院心胸外科1、肝肠外科2，广西 南宁 530021)

·论著·

NSCLC组织中nm-23和VEGF蛋白的表达及其临床意义

阳诺1，马辉2，冼磊1，陈铭伍1，郭建极1，胡松1

(广西医科大学第一附属医院心胸外科1、肝肠外科2，广西 南宁 530021)

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中nm-23和VEGF蛋白的表达情况及其临床意义。方法通过免疫组化和组织芯片技术，分别检测208例NSCLC患者肿瘤组织、150例癌旁组织及17例良性疾病肺组织中nm-23和VEGF蛋白的表达状况。结果①NSCLC癌组织中nm-23蛋白的表达程度显著高于癌旁组织及良性肺疾病组织(P<0.001)；nm-23蛋白表达程度与NSCL的C临床分期、分化程度相关(P<0.05)。②NSCLC癌组织中VEGF蛋白表达程度显著高于癌旁组织及良性肺疾病组织(P<0.001)；VEGF蛋白表达程度与NSCLC分化程度、临床分期和淋巴结转移与否相关(P<0.05)。结论①NSCLC肿瘤组织中nm-23及VEGF蛋白均呈高表达，提示两者与NSCLC的发生发展密切相关；②NSCLC的临床分期及分化程度与nm-23蛋白表达程度相关，NSCLC的临床分期、分化程度及淋巴结转移与否与VEGF蛋白表达的程度相关，提示两者均与肿瘤恶性生物学行为密切相关。

组织芯片；免疫组化；nm-23；VEGF；非小细胞肺癌

nm-23是近年研究较多的肿瘤转移抑制基因之一，但关于nm-23蛋白的表达与非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer，NSCLC)的关系尚不明确。此外，NSCLC的浸润性生长、转移及预后有赖于血管生长，但关于血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)的表达与NSCLC的关系同样尚不明确。本研究通过应用组织芯片、免疫组化技术，检测nm-23和VEGF蛋白在NSCLC中的表达情况，以期探讨其与NSCLC的关系。

1 资料与方法

1.1 标本来源采集我院2001年4月至2008年7月共208例NSCLC标本。所有患者术前无放、化疗，为初治，均行肺癌根治术，有病理诊断。其中，男性144例，女性64例；年龄35～84岁；腺癌126例，鳞癌69例，其他13例；中高分化124例，低分化84例；淋巴结转移79例，无淋巴结转移129例；临床分期Ⅰ、Ⅱ期129例，Ⅲ、Ⅳ期79例。150例NSCLC患者同期取癌旁组织检测。此外，选取17例经手术治疗的良性肺疾病患者为对照，其中男性11例，女性6例，年龄20～69岁。以上标本均以福尔马林固定，石蜡包埋，4 μm厚度连续切片经HE染色及SP法免疫组化染色，显微镜下明确诊断。……