于光明，王 伟，张 力，张德龙

1辽宁医学院，辽宁锦州 121001；2锦州市中心医院，辽宁锦州 121013

硫酸软骨素酶ABC-PLGA缓释微球处理去细胞同种异体神经移植修复大鼠坐骨神经

于光明1，王 伟2，张 力2，张德龙1

1辽宁医学院，辽宁锦州 121001；2锦州市中心医院，辽宁锦州 121013

目的探讨硫酸软骨素酶ABC(chondroitinase ABC，ChABC)-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球处理改良化学法去细胞同种异体神经移植修复大鼠坐骨神经的可行性。方法用复乳法制备硫酸软骨素酶ABC-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球。取成年雄性SD大鼠40只，随机分为4组(n=10)：硫酸软骨素酶ABC-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球处理改良化学法去细胞同种异体神经移植组(A组)、自体神经移植组(B组)、改良化学法去细胞同种异体神经浸泡ChABC神经移植对照组(C组)、改良化学法去细胞同种异体神经移植09%氯化钠注射液对照组(D组)。取A、C、D 3组动物人工切取右侧坐骨神经10 mm，用改良化学法制备移植神经段：A、C两组浸泡在PBS液中，D组浸泡在含2 U/ml ChABC的PBS液(pH 7.4)中。A组动物取C组制备神经行同种异体神经移植，外膜无张力缝合，并在移植神经段距近心端缝合处2 mm、4 mm、6 mm、8 mm处分别注入0.2 μl制备好的硫酸软骨素酶ABC-PLGA缓释微球。B组在右侧离断10 mm坐骨神经倒置后行外膜缝合。C组取D组制备神经行神经移植。D组取A组制备神经行神经移植后，按照A组的位置注入等量等渗0.9%氯化钠注射液。术后4、8、12周进行大体标本观察，术后12周行电生理检测、HE染色、镀银染色及电镜组织学检测、图像分析对比。结果制备所得硫酸软骨素酶ABC微球表面光滑，球体大小各异且均匀，无粘连及成簇等现象，Weibull方程曲线显示硫酸软骨素酶ABC微球体外释药稳定。……