微波辐射合成邪蒿素
2014-04-13胡彩玲刘汉文
胡彩玲,刘汉文
(1. 湖南化工职业技术学院, 湖南 株洲 412004; 2. 湖南科技大学,湖南 湘潭 411201)
微波辐射合成邪蒿素
胡彩玲1,刘汉文2
(1. 湖南化工职业技术学院, 湖南 株洲 412004; 2. 湖南科技大学,湖南 湘潭 411201)
在微波辐射下,以 7-羟基香豆素为原料,两步合成了邪蒿素。其中在第一步反应中,首次使用KF/A12O3作为碱试剂;第二步,微波辐射,大大缩短了该步反应时间,同时考察了微波辐射时间、辐射功率、反应溶剂对产率的影响。
微波辐射;KF/A12O3;邪蒿素
1986 年,加拿大的 R.Gedye 和 R.J.Giguere 首次将微波辐射技术应用于化学研究[1],微波辐射下的有机合成反应具有节约能源、反应速度快、产率高、产品易纯化等特点,近年来一直受到有机化学工作者的普遍关注。KF/A12O3是一种新型载体碱催化剂,氧化铝作为载体提高了氟化钾的活性,广泛应用于O-烃基化反应、N-烃基化等反应]等有机合成中[2,3],且制备方便、价格低廉、条件温和,活性高,立体选择性高,副反应少,可以多次重复使用,是新一代环境友好的催化材料。
邪蒿素又称邪蒿灵,邪蒿内酯,英文名 seselin,是具有角型三环结构的香豆素类天然产物。存在于伞形科植物印度邪蒿的果实等植物中,芸香科植物枸橘的根及花椒树皮中。邪蒿素类化合物应用价值广泛,表现出多种生物活性,如抗炎、抗癌、抗真菌、抗氧化、抗 HIV[4]。医学上,可作为光敏剂,镇静剂、催眠剂,其中作为光敏剂已被用于临床;农业上,可作为除草剂、杀虫剂、植物生长调节剂;化工上,可作为金属防腐剂。但从目前研究现状看,大多数研究者采用经 7-羟基香豆素在 K2CO3碱作用下合成 7-(2-甲基-3-丁炔-2-氧基)-香豆素,再经其高温 claisen 重排,该法为均相常规加热,反应能耗较高[5-12]。……
