许卫娟

（启东市环境监测站，江苏启东226200）

氰化物属于剧毒物质，对人、畜、水生动物生命存在严重威胁，因而是水体监测的一个重要项目。水质中氰化物的主要污染来源为电镀、有机、化工、选矿、炼焦、造气、化肥等工业排放废水。水中氰化物可分为简单氰化物和络合氰化物两种。根据蒸馏条件的不同，可作为总氰化物和易释放氰化物分别加以测定［1］。向水样中加入磷酸和Na2－EDTA在pH 2左右加热蒸馏，用NaOH溶液吸收所测得的是总氰化物。目前测定总氰化物的方法有硝酸银滴定法、异烟酸－吡唑啉酮光度法和吡啶巴比妥酸光度法。异烟酸－吡唑啉酮光度法是测定水体中总氰化物的国家标准方法（GB7486－87），具有简单快捷，灵敏度、精密度高等特点，可适用于地表水、饮用水、生活污水和工业废水的总氰化物测定。但在实际测定过程中，有诸多的影响因素。本文主要从样品的保存与固定，样品自有成分特点及预处理过程，重要试剂的配制及显色反应条件等方面加以阐述。

1 水样的采集保存和固定对总氰化物测定的影响

水样的采集必须具有代表性。含氰化物的水样应采集在经充分洗净的聚乙烯塑料瓶和玻璃瓶中，加NaOH至pH＞12。一般每升水样加0.5g固体NaOH。当水样酸度较高时，则应适当增加固体NaOH的加入量，使样品pH＞12。采来的样品应立即进行测定。否则，必须将样品溶液存放于冷暗处，并在采样后24h内进行测定。因为在含碱金属氰化物的水溶液中，CN基以CN－和HCN分子形式存在，二者之比取决于pH，HCN不稳定，易挥发，会影响测定结果。……