谢晓娜张小秋邵敏朱惠杨丽涛，2李杨瑞，2

（1..广西大学农学院 亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室，南宁 530004；2.中国农业科学院甘蔗研究中心 广西农业科院农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室 广西甘蔗遗传改良重点实验室，南宁 530007）

甘蔗类异黄酮还原酶（IRL）基因的克隆与表达分析

谢晓娜1张小秋1邵敏1朱惠1杨丽涛1，2李杨瑞1，2

（1..广西大学农学院 亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室，南宁 530004；2.中国农业科学院甘蔗研究中心 广西农业科院农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室 广西甘蔗遗传改良重点实验室，南宁 530007）

采用 RT-PCR 技术从甘蔗中克隆 SoIRL基因，用生物信息学方法对获得的氨基酸序列进行分析，利用荧光定量PCR 技术研究SoIRL基因在甘蔗不同组织和不同胁迫条件下的表达特性。结果表明，克隆获得甘蔗 SoIRL，GenBank 登录号为KF808324。该 cDNA 全长 1 169 bp，含有 1 个 927 bp 的完整开放阅读框（ORF），编码 309个氨基酸。系统进化树分析显示，甘蔗SoIRL 与玉米的 IRL 蛋白亲缘关系较近。qRT-PCR 分析表明 SoIRL 在甘蔗根、茎、叶中均有表达；在RSD病菌及低温（4℃）、聚乙二醇（PEG）、NaCl 和 脱落酸（ABA）4种非生物胁迫下均被诱导表达，但表达模式不同。说明该基因可能参与甘蔗应答RSD过程，并可能在非生物胁迫中也发挥了作用。

甘蔗 类异黄酮还原酶 基因克隆 表达分析

甘蔗是制糖的主要原料，是我国最重要的糖料作物，也是极具潜力的生物质能源作物［1］，甘蔗宿根矮化病（Ratoon stuning disease，RSD）是甘蔗生产中最为严重的细菌病害之一，常导致感病品种新