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无镍不锈钢金属支架材料对血管内皮细胞凋亡的诱导机制

2014-03-21唐苏铭周晓航李黎明关一夫

中国医科大学学报 2014年6期
关键词:不锈钢支架检测

唐苏铭,周晓航,李黎明,关一夫

(1.中国医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室,沈阳110001;2.东北大学生命科学与健康学院生物技术研究所,沈阳110819)

无镍不锈钢金属支架材料对血管内皮细胞凋亡的诱导机制

唐苏铭1,周晓航1,李黎明2,关一夫1

(1.中国医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室,沈阳110001;2.东北大学生命科学与健康学院生物技术研究所,沈阳110819)

目的研究高氮无镍不锈钢(HNNF SS)材料对血管内皮细胞凋亡的影响。方法应用Annexin V-FITC/PI染色和流式细胞分析术检测贴附于HNNF SS和对照组316L不锈钢(316L SS)材料表面的人脐带静脉内皮细胞(HUVECs)的凋亡水平;实时定量PCR检测凋亡相关基因和microRNA(miRNA)的表达水平。结果流式细胞结果表明316L SS比HNNF SS能更有效地激活细胞凋亡(P<0.05),生长在316L SS上的HUVECs中Fas、Caspase-3和Caspase-8基因过表达,2种材料上生长的HUVECs中miR -133a、186、210、34a和124含量高于空白对照组(P<0.05)。结论316L SS激活细胞凋亡的机制可能与镍离子激活Fas-Caspase -8-Caspase-3外源性凋亡通路相关,此信号通路也受miRNA调节,实时定量PCR检测结果显示了相关基因及miRNA的表达差异。提示HNNF SS在避免细胞凋亡,减缓支架植入再狭窄方面优于316L SS材料。

金属钢架;血管内皮;细胞凋亡;microRNA

经皮穿刺冠状动脉成型术(percutaneous transluminal coronary angioplasty,PTCA)植入血管支架是治疗动脉粥样硬化性冠心病的主要手段,但PTCA术后常发生支架内再狭窄(in-stent restenosis,ISR)[1]。ISR的主要机制是支架植入引起血管内皮损伤,导致血管平滑肌细胞向损伤部位迁移及血栓形成[2]。316L是当前应用最广泛的冠状动脉支架材料,其镍元素含量为10%~14%,植入后镍等金属离子会由于腐蚀作用释放到周围组织,可引起接触过敏,加重炎性反应,刺激支架周围组织增生,从而增加ISR的机会[3]。……

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