卫莹芳，胡慧玲，闫婕，高飞

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不同产地厚朴中重金属及有害元素检测

卫莹芳，胡慧玲，闫婕，高飞

目的：检测不同产地厚朴中重金属及有害元素含量。方法：采用原子荧光光度法和原子吸收分光光度法对全国8省11个不同产地厚朴中铅、镉、砷、汞、铜进行测定。结果：不同产地厚朴中所含重金属及有害元素的量有一定差异，11个样品中除有4个样品的铅含量较高外，其余均符合“药用植物及制剂外经贸绿色行业标准”要求。结论：所建立的方法可行，其含量测定结果可为厚朴药材的规范化种植和质量评价提供参考。

厚朴；重金属及有害元素

厚朴是我国重要的传统中药，为木兰科植物厚朴Magnolia officinalis Rehd.et Wils.或凹叶厚朴Magnolia officinalis Rehd.et Wils.var.biloba Rehd.et Wils.的干燥干皮、根皮及枝皮[1]，临床应用广泛，具有燥湿消痰、下气除满的功能，是治疗胃肠道疾病的良药。

重金属及有害元素含量超标是影响中药产品出口创汇的重要原因之一，加强中药的安全性监测，提高中药产品的质量，使之更安全、有效地应用于临床，是当前的主要任务之一。目前有关厚朴的重金属含量分析报道较少，现有文献[2～4]仅报道了某一产地或不同产地中某几个重金属元素的含量，为了综合评价厚朴的质量，为厚朴的种植、生产、应用、出口等提供依据，本文采用原子荧光光度法和原子吸收光度法对全国8省11个不同产地厚朴中铅、镉、砷、汞、铜的含量进行了测定，现报道如下：

1 样品的采集

在全国8个省的厚朴主产地采集厚朴药材共11批，其样品编号如下：1-四川都江堰；2-四川松潘；3-湖北恩施；4-浙江丽水；5-广西桂林；6-贵州习水；7-陕西安康；8-安徽六安；9-四川雅安；10-四川平武；11-福建南平。经成都中医药大学中药鉴定教研室卫莹芳教授鉴定，为木兰科植物厚朴Magnolia officinalis Rehd. et Wils．或凹叶厚朴Magnolia offcinalis Rehd. et Wils. var. biloba Rehd. et Wils. 的干燥干皮。

2 实验方法

2.1 仪器条件

2.1.1 AFS-930型原子荧光光度计仪器条件 负高压：270 V；原子化器温度：200 ℃；原子化器高度：8 mm；灯电流：60 mA（As），20 mA （Hg）；载气流量：400 mL．min-1；屏蔽气流量：400 mL．min-1；

读数时间：7 s；延时时间：0.5 s；重复次数：1次；测量方式：标准曲线法；读数方式：峰面积。2.1.2 AA220型原子吸收分光光度计仪器条件 灯电流：5 mA（Cu），11 mA（Pb），6 mA（Cd）；载气：氩气；狭缝：0.5 nm；波长：324.8 nm（Cu），283.3 nm（Pb），228.8 nm（Cd）。

2.2 方法学研究

2.2.1 线性关系考察 取铅、镉、砷、汞、铜标准液（均为1000 μg．mL-1，国家标准溶液），按表1配制各元素系列标准工作液，依次测定。以响应值（Y）为纵坐标，浓度（X）为横坐标制备标准曲线，见表2。

表1 重金属元素标准配制方法(μg．mL-1)

表2 重金属元素标准曲线

2.2.2 精密度考察 分别取10.00 μg．mL-1的铅标准工作液、0.50 μg．mL-1的镉标准工作液、0.20 μg．mL-1的铜标准工作液、4.00 μg．mL-1的砷标准工作液、0.40 μg．mL-1的汞标准工作液，分别重复进样测定5次，测定各元素方法的精密度分别为1.2%、2.7%、1.9%、1.1%、2.2%。

2.2.3 加样回收率考察 取样品1约0.5 g，共5份，精密称定，分别加入铅、镉、铜、砷、汞标准溶液适量，按样品的测定方法测定，计算回收率。结果各元素的平均回收率分别为97.7%、93.1%、98.0%、92.3%、92.5%。

2.3 样品的测定

铜、铅、镉的测定：取供试品粗粉1 g，精密称定，按《中国药典》2010年版一部附录Ⅸ B铅测定项下供试品溶液的制备中的B法制备。

砷、汞的测定[5]：取供试品粗粉2 g，精密称定，置管式消化管中用硝酸10～15 mL浸泡过夜，在消化器上消化完全，用高纯水定容，即得样品溶液。

各样品测定结果见表3。

表3 厚朴中重金属及有害元素检测结果(mg．kg-1)

3 讨论

3.1 从表3结果可知，不同产地药材所含重金属及有害元素的量有一定差异，除四川松潘、四川雅安、贵州、安徽的厚朴样品铅含量较高外，其余均符合“药用植物及制剂外经贸绿色行业标准”要求。个别厚朴样品铅含量较高可能与种植地区的土壤、水质、空气、栽培管理措施等密切相关，也可能与药材在加工、贮藏、运输等环节引起的重金属及有害元素污染有关。该检测结果提示在进行厚朴规范化种植时应注意环境对药材安全性的影响，而在采收加工时应防止重金属及有害元素污染。有关厚朴药材重金属及有害元素含量与环境因素的关系有待进一步探讨。

3.2 中药中所含的铅、镉、砷、汞、铜等重金属及有害元素超标对人体危害极大，重金属含量超标已成了影响中药产品安全性和内在质量的重要原因，《中国药典》现行版厚朴项下无重金属限量标准，本实验通过对不同产地厚朴的五种重金属及有害元素进行测定，可为药材的规范化种植及质量综合评价提供依据，并为制定厚朴重金属限量标准提供参考。

[1] 国家药典委员会.中国药典(一部)[S].北京:中国医药科技出版社,2010:235.

[2] 李春英,刘春宇.六味常用中药重金属含量的测定[J].医学信息,2010,23(6):1720.

[3] 茅向军,许乾丽,周兰,等.乾产天麻、杜仲、黄柏、厚朴重金属含量的研究[J].贵州科学,1998,16(2):136.

[4] 熊微微,王承南,周莹.厚朴中重金属元素镉、铜的含量分析[J].经济林研究,2006,24(2):47.

[5] 张俊清,符乃光,赖伟勇,等.海南广藿香药材中重金属元素的含量研究[J].药物分析杂志,2005,25(3):297.

(责任编辑：何瑶)

Determination of heavy metals and harmful elements of Houpo from different habitats

WEI Ying-fang, HU Hui-ling, YAN Jie, GAO Fei//(Pharmacy College, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine; The Ministry of Education Key Laboratory of Standardization of Chinese Herbal Medicine; State Key Laboratory Breeding Base of Systematic Research, Development and Utilization of Chinese Medicine Resources Co-founded by Sichuan Province and MOST, Chengdu 611137, China)

Objective:To determine the contents of heavy metals and harmful elements of Houpo from different habitats.Method:The contents of Pb, Cd, As, Hg, Cu from 11 different habitats in 8 provinces were determined by atomic fuorimetry and atomic absorption spectrophotometry.Result:There were difference existed in the contents of heavy metals and harmful elements of different samples. All results except Pb contents of 4 samples were in the range of "green trade standards of medicinal plants and preparation of foreign trade and economic cooperation" requirements.Conclusion:The established method is feasible and referable for GAP and quality evaluation of Houpo.

Houpo; heavy metals and harmful elements

R 285

A

1674-926X(2014)05-004-02

科技部国家科技支撑计划项目课题(课题编号2009 BAI84B03)

成都中医药大学药学院 中药材标准化教育部重点实验室 中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地，四川 成都 611137

卫莹芳(1945～),女,教授,研究方向:中药品种、质量及资源研究 Email:wyfang6@163.com

2014-03-01