冯 雨(综述),李高峰(审校)

(昆明医科大学第三附属医院胸外科，昆明 650118)

肿瘤的发生、发展是一个极其复杂、涉及肿瘤与宿主之间相互作用的多步骤的过程，受多个相关基因的调控[1]。了解肿瘤的发生机制、转移机制及倾向，对其诊断、治疗及预后估计等有重要作用。核基质结合区结合蛋白质1(special AT rich sequence binding protein，SATB1)是一种组织特异性的核基质结合蛋白，在胸腺细胞中呈现高表达，参与组织特异性基因的表达调控，在染色体构建、免疫调节、肿瘤发展转移和细胞凋亡方面有重要作用。该文就SATB1基因与肿瘤关系的研究进展进行综述。

1 SATB1的构成

真核生物细胞核内，除去核膜、核纤层、染色质、核仁以外，存在着一个由大分子RNA和非组蛋白的纤维蛋白组成的网架结构称为核基质，存在于染色体中的一段与核基质特异结合的DNA序列称作核基质结合区(matrix attachment regions，MAR)。SATB1是一种组织特异性的核基质结合蛋白，最早是于1992年由Dickinson等[2]从人类cDNA文库中筛选而得，以免疫球蛋白重链μ链基因增强子3′端的MAR序列为探针标记得出。SATB1基因位于人类第3号染色体第3短臂的23区，全长共有763个氨基酸，含有3个域结构，分别为MAR结合结构域、二聚体化功能域和同源结构域[3]。SATB1中有2个CUT(cut-like repeats)域，可以通过二聚体的形式与MAR序列相结合，其发生结合的核心序列是位于氨基酸序列中间的大约150个氨基酸。MAR序列是一段富含腺嘌呤和胸腺嘧啶截面的碱基解配对区。碱基解配对区是以腺嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶序列环境为特点的基因组区域，而……