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(1 青岛大学医学院附属青岛市市立医院病理科，山东 青岛 266071； 2 青岛市黄岛区中医医院病理科)

胃癌是消化道最常见的恶性肿瘤，在我国胃癌占所有恶性肿瘤死亡率的第一位[1]。目前随着诊疗水平的不断改善，早期胃癌病人的生存率大幅度提高，但是晚期胃癌病人的预后仍然较差。胃癌的浸润、转移是造成胃癌病人死亡的主要原因，因此了解胃癌发生发展机制是预防和治疗的关键。微管不稳定蛋白(Stathmin)是一种高度保守的细胞内可溶性磷酸蛋白质，在细胞周期的不同阶段通过磷酸化和去磷酸化作用来调节细胞微管系统的动力学平衡，控制细胞周期，改变细胞的增殖、分化等生物学行为[2]。Stathmin的表达在恶性肿瘤发生、发展及肿瘤细胞对化疗药物的敏感性上具有重要作用。Endoglin(CD105)是新生血管内皮的重要标记物。本实验应用免疫组织化学方法检测胃癌组织Stathmin和CD105的表达，探讨其与胃癌临床病理特征之间的关系，并进一步研究Stathmin的表达与微血管生成的关系。

1 材料与方法

1.1 材料来源

2012年1月—2012年7月，我院接受根治性胃癌手术切除并经病理证实为腺癌的病人120例，收集其胃癌组织及癌旁组织标本(与癌组织距离>5 cm)，所有病例术前均未接受放疗和化疗。另外，收集30例非肿瘤胃黏膜组织作为对照组。

1.2 方法

所有标本均经过40 g/L的中性甲醛固定、石蜡包埋及常规连续切片。然后切片常规脱蜡,高温高压下热抗原修复,严格按照免疫组织化学 SP试剂盒说明书的操作步骤检测Stathmin和CD105的表达，采用CD105标记胃癌组织微血管并检测微血管密度(MVD)值。以……