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抗血小板药物预防髋部骨折手术后静脉血栓的研究

2013-11-11殷健於元彭晓春徐永强

河北医药 2013年19期
关键词:致命性发病率血小板

殷健 於元 彭晓春 徐永强

静脉血栓栓塞症(venous thromboembolism,VTE),包括深静脉血栓形成(deep vein thrombosis,DVT)和肺栓塞(pulmonary embolism,PE),是髋部骨折手术(hip fracture surgery,HFS)后的主要并发症和死亡原因。在无任何血栓预防的情况下,HFS 后DVT 发生的风险高于50%,而PE 是7%~11%[1-3]。正因为静脉血栓的高发病率,很多指南(包括美国骨科医师学会(AAOS)及美国胸科医师学会(ACCP)等)制定了各自不同的血栓预防方法[3-5]。自20 世纪80 年代末以来,开始普遍使用小剂量阿司匹林来预防血栓形成,即使在无任何心血管疾病或脑血管意外史的健康人群中也较为普遍[6,7]。然而,在接受HFS 的患者中,抗血小板药物是否能够预防血栓形成尚有争议[3-5]。本研究旨在确定HFS 后症状性VTE 的发病率,并评估抗血小板预防HFS 后患者症状性VTE 的发病率(包括症状性DVT,PE 和致命性PE)是否比非预防组低。

1 资料与方法

1.1 一般资料在患者知情同意原则及医院伦理委员会的批准条件下,回顾性分析了2005 年6 月至2012 年5 月上海市闸北区市北医院372 例因髋部骨折进行HFS 的患者的病历资料。其中接受抗凝治疗(如肝素和华法林)21 例,伴随脑血管疾病14 例,有栓栓塞病史8 例,心脏疾病4 例而被剔除,最终入组325 例(其中股骨颈骨折227 例,股骨粗隆间骨折98 例),其中,108 例接受抗血小板药物者为预防组,其余217 例未接受抗血小板治疗者作为非预防组。在预防组中,男38 例(35.2%),女70 例(64.8%);手术时中位年龄71(50 ~81)岁;平均BMI(23±54)kg/m2。而在非预防组中,男72 例(33.2%),女145 例(66.8%);中位年龄72(43 ~79)岁;平均BMI(22±5)kg/m2。2 组差异无统计学意义(P >0.05)。见表1。

1.2 治疗方法预防组中的患者在行HFS 前服用小剂量阿司匹林(75 ~100 mg)或其他抗血小板药物以预防心血管或脑血管血栓事件的发生,且于术前5 ~7 d 停止抗血小板药物,手术后继续用药1 ~3 d。

2 组术后除使用抗血小板药物,均无其他药物或机械方式预防血栓形成。术后1 ~3 d,拔除封闭氏负压引流管,并可采用轮椅辅助活动。术后3 ~10 d 患者可采用限制负重和辅助设备(轮椅,助行器,拐杖或手杖等)活动。随着其行走能力的改善,康复治疗师可根据其具体情况适当改变其辅助设备。术后严密监测DVT 的临床症状,包括局部肢体的疼痛和压痛,肿胀或红斑和“Homans”征是否阳性等。当怀疑VTE 时,通过多普勒超声或下肢CT 血管造影以确诊DVT 的形成,通过通气/灌注扫描或肺动脉CT 血管造影证实是否有PE 存在。一旦患者被诊断为DVT 或PE,须进行华法林治疗。

患者可住院监测1 ~3 周。出院后,分别在术后第6 周,第3 个月和第6 个月随访有无VTE 发生。未按期门诊随访的患者采用电话随访。死亡患者死亡原因来自其死亡证明书。PE相关的死亡多发生于术后3 个月内,且术后3 个月内不明原因死亡者多被认为是PE 所致[8-10]。本研究中若遇原因不明者均认为PE 所致。

1.3 观察指标分别比较预防组与非预防组症状性VTE(DVT、PE 和致命性PE)的发病率。同时评估以下因素:性别、年龄、BMI、患者伤前行走能力(Koval’s 分类)[11]、骨折类型(股骨颈骨折或股骨粗隆间骨折)、病理性骨折、恶性肿瘤、手术类型(置换或内固定)、麻醉类型(区域或全身麻醉)、伴随疾病[美国麻醉协会(ASA)评分]、手术时间、自骨折到手术时间的长短及心脑血管史等与VTE 发生的关系。1.4 统计学分析应用SPSS 12.0 统计软件,采用χ2检验分析HFS 后血小板预防组与非预防组患者的VTE(症状性DVT、PE 及致命性PE)的发生率,采用t 检验分析2 组其他基线水平的变量。将所有HFS 患者分成2 组,VTE 组(症状性DVT、PE及致命性PE)和非VTE 组。比较VTE 组与非VTE 患者基线水平及手术相关的变量。2 组间的差异比较采用χ2检验(分类性变量)或t 检验(连续性变量),P <0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 2 组VTE 发病率比较在325 例HFS 患者中,3 例于HFS后3 个月内不明原因死亡。症状性VTE(症状性DVT、PE 及致命性PE)的总发病率为9.5%(31/325)。其中,症状性DVT 的发病率为7.1%(23/325);症状性PE 的总发病率为1.8%(6/325),其中4 例患者同时发生症状性DVT,2 例患者为无DVT的症状性PE;致死性PE 的发病率为0.9%(3/325)。在血栓预防组及非预防组中,症状性VTE 的发病率分别为4.6%(5/108)和12%(26/217)(P=0.034)。症状性DVT 的发病率分别为3.7%(4/108)和8.8%(19/217)(P=0.111)。症状性PE 的发病率分别为0.9%(1/108)和2.3%(5/217)(P =0.668)。致死性PE 的发病率分别为0(0/108)和0.9%(3/217)(P=1.000)。见表1。

表1 抗血栓预防组与非预防组患者的基线水平及VTE 发病率的比较例(%)

2.2 2 组相关因素比较在VTE 组及非VTE 组中,患者的性别、年龄、BMI、伤前行走能力(Koval’s 分类)、骨折类型、手术类型(置换或内固定)、麻醉类型(区域或全身麻醉)、伴随疾病(ASA 评分)、手术时间、自骨折到手术时间的长短、有无病理性骨折、恶性肿瘤及心脑血管疾病史等差异无统计学意义(P >0.05)。HFS 后未发生VTE 的患者使用抗血小板药物高于发生VTE 者(42.5%vs.22.6%,P=0.032),提示使用抗血小板药物可能降低HFS 后VTE 的发生率。见表2。

表2 2 组基线水平及手术相关变量的比较 例(%)

3 讨论

研究表明,在亚洲患者HFS 后VTE 的发生率与西方国家相似[12-14]。而根据血管影像学检查,症状性VTE 的发病率始终明显低于无症状性VTE 的发病率。我们的初步研究显示,HFS 后症状性VTE 的总体发病率是9.5%(31/325)。HFS 后接受抗血栓治疗患者的VTE 发病率为4.6%,这与西方国家相似(1.3%~6%)[1,15-18]。但HFS 后无抗血栓治疗患者VTE 的总发病率(12.0%)却远低于西方国家(46%~60%)。

虽然已有研究证实抗血小板治疗可减少动脉闭塞性疾病的 风 险[6,7,19],但 在 预 防VTE 的 发 生 方 面 目 前 仍 有 争议[15,20,21]。本研究发现,在围手术期使用抗血小板治疗可明显降低HFS 后症状性VTE 的发病率达7.4%(P=0.034)。且在抗血栓预防组中症状性DVT、症状性PE 及致死性PE 的发病率均稍低于非预防组,但差异无统计学意义(P =0.111,0.668,0.553),可能与其样本量少有关。在本研究中,多因素分析发现HFS 后患者使用抗血小板药物与症状性VTE 相关(P=0.024)。另外,既往研究显示大动脉闭塞性疾病,包括脑血管或心血管疾病史是发生VTE 的一个重要的危险因素。然而,本研究显示心血管病史的存在并不增加VTE 发生的风险(P=0.092)。

必须指出的是,本研究中尚存在以下几点缺陷与不足:(1)我们的研究设计为回顾性研究而非前瞻性研究。因为患者的医从性较差,难以配合医师完成一项前瞻性随机对照研究。(2)研究对象样本量偏少,使得对发病率的评估及2 组间的比较产生一定的偏倚。(3)本研究没有入选无症状VTE 患者,且没能评估无症状性VTE 的发病率。预防VTE 的主要目的是防止致命性肺栓塞的发生和减轻VTE 相关症状的发生率[22]。因此,我们研究HFS 患者症状性VTE 可能比较合理。最后,没有采用分层分析方法分析不同剂量的抗血小板药物的效果。这是因为我们的病人采用的非同一种抗血小板药物,并且有症状者数量较少。这些缺陷和不足将在以后的研究进一步证实和改进。

髋部骨折的发病率会随着年龄的增加而增加[23,24],而目前HFS 后静脉血栓栓塞症的发生已成为一个重要的医疗问题。本研究表明,虽然HFS 后症状性VTE 的发生率很低,但抗血小板药物的应用对HFS 后症状性VTE 的预防可能有一定的作用。

1 Todd CJ,Freeman CJ,Camilleri-Ferrante C,et al.Differences in mortality after fracture of hip:the east Anglian audit.BMJ,1995,310:904-908.

2 Zahn HR,Skinner JA,Porteous MJ.The preoperative prevalence of deep vein thrombosis in patients with femoral neck fractures and delayed operation.Injury,1999,30:605-607.

3 Geerts WH,Pineo GF,Heit JA,et al.Prevention of venous thromboembolism:the Seventh ACCP Conference on Antithrombotic and Thrombolytic Therapy.Chest,2004,126(3 Suppl):338S-400S.

4 Haas SB,Barrack RL,Westrich G,et al.Venous thromboembolic disease after total hip and knee arthroplasty.J Bone Joint Surg Am,2008,90:2764-2780.

5 Hill J,Treasure T.Reducing the risk of venous thromboembolism(deep vein thrombosis and pulmonary embolism)in inpatients having surgery:summary of NICE guidance.BMJ,2007,334(7602):1053-1054.

6 Antiplatelet Trialists’Collaboration.Secondary prevention of vascular disease by prolonged antiplatelet treatment.Br Med J(Clin Res Ed),1988,296(6618):320-331.

7 Fuster V,Adams PC,Badimon JJ,et al.Platelet-inhibitor drugs’role in coronary artery disease.Prog Cardiovasc Dis,1987,29:325-346.

8 Carson JL,Kelley MA,Duff A,et al.The clinical course of pulmonary embolism.N Engl J Med,1992,326:1240-1245.

9 Warwick D,Williams MH,Bannister GC.Death and thromboembolic disease after total hip replacement.A series of 1162 cases with no routine chemical prophylaxis.J Bone Joint Surg Br,1995,77:6-10.

10 Wroblewski BM,Siney PD,White R.Fatal pulmonary embolism after total hip arthroplasty.Seasonal variation.Clin Orthop Relat Res,1992,27:222-224.

11 Koval KJ,Aharonoff GB,Rosenberg AD,et al.Functional outcome after hip fracture.Effect of general versus regional anesthesia.Clin Orthop Relat Res,1998,15:37-41.

12 Dhillon KS,Askander A,Doraismay S.Postoperative deep-vein thrombosis in Asian patients is not a rarity:a prospective study of 88 patients with no prophylaxis.J Bone Joint Surg Br,1996,78:427-430.

13 Piovella F,Wang CJ,Lu H,et al.Deep-vein thrombosis rates after major orthopedic surgery in Asia.An epidemiological study based on postoperative screening with centrally adjudicated bilateral venography.J Thromb Haemost,2005,3:2664-2670.

14 Bagaria V,Modi N,Panghate A,et al.Incidence and risk factors for development of venous thromboembolism in Indian patients undergoing major orthopaedic surgery:results of a prospective study.Postgrad Med J,2006,82:136-139.

15 Pulmonary Embolism Prevention(PEP)Trial Collaborative Group.Prevention of pulmonary embolism and deep vein thrombosis with low dose aspirin:Pulmonary Embolism Prevention(PEP)trial.Lancet,2000,355:1295-1302.

16 Eriksson BI,Lassen MR.PENT asaccharide in HIp-FRActure Surgery Plus Investigators.Duration of prophylaxis against venous thromboembolism with fondaparinux after hip fracture surgery:a multicenter,randomized,placebo-controlled,double-blind study.Arch Intern Med,2003,163:1337-1342.

17 Rosencher N,Vielpeau C,Emmerich J,et al.Venous thromboembolism and mortality after hip fracture surgery:the ESCORTE study.J Thromb Haemost,2005,3:2006-2014.

18 Westrich GH,Rana AJ,Terry MA,et al.Thromboembolic disease prophylaxis in patients with hip fracture:a multimodal approach.J Orthop Trauma,2005,19:234-240.

19 Antiplatelet Trialists’Collaboration.Collaborative overview of randomised trials of antiplatelet therapy.II:Maintenance of vascular graft or arterial patency by antiplatelet therapy.BMJ,1994,308:159-168.

20 Cohen AT,Skinner JA,Kakkar VV.Antiplatelet treatment for thromboprophylaxis:a step forward or backwards?BMJ,1994,309:1213-1215.

21 Sors H,Meyer G.Place of aspirin in prophylaxis of venous thromboembolism.Lancet,2000,355:1288-1289.

22 Kakkar VV,Stringer MD.Prophylaxis of venous thromboembolism.World J Surg,1990,14:670-678.

23 Gullberg B,Johnell O,Kanis JA.World-wide projections for hip fracture.Osteoporos Int,1997,7:407-413.

24 Lau EM,Lee JK,Suriwongpaisal P,et al.The incidence of hip fracture in four Asian countries:the Asian Osteoporosis Study(AOS).Osteoporos Int,2001,12:239-243.

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