李瑜 郭泽莉 吴妙燕

我院105例药品不良反应报告分析

李瑜 郭泽莉 吴妙燕

目的了解我院不良反应(ADR)发生的特点和规律，为临床合理用药提供参考。方法对我院2004年3月4日至2012年12月31日收集上报的105例药品不良反应报告进行回顾性分析与评价。结果在105例药品不良反应中，涉及56种药品，抗菌药物、注射剂和静脉给药途径是引起不良反应发生的三大主要因素。ADR涉及的系统/器官以皮肤及附件损害为主。结论加强药品不良反应监测及其相关知识的宣传，降低ADR的发生率，为确保患者用药安全具有重要意义。

药品；不良反应；分析

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下产生与用药目的无关的有害反应。药物的使用具有两面性，即在有效控制疾病的同时也可能产生不良反应。我国每年约有250万人因ADR住院，20万人因此死亡。ADR不仅严重影响着患者的生命健康，也造成了有限卫生资源的浪费。我国2004年3月4日颁布了《药品不良反应报告和监测管理办法》，对ADR的收集、分析、评价和报告进行了相应的规定。我院也根据办法的规定对院内ADR监测做了系统的规定。现对管理办法颁布以来中山大学中山眼科中心105例ADR进行回顾性统计分析，以期为今后进一步做好ADR监测工作提供参考。

1 资料与方法

收集2004年3月4日至2012年12月31日本院上报的ADR报告，除去有重要缺陷者，实得有效报告105例。按患者性别，年龄，药品类别，药物剂型，给药途径，ADR累及系统/器官等进行统计分析。由于本院为专科医院，因此上报的ADR例数比较少，也不排除有漏报的可能。……