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高糖状态下心肌成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原表达变化的观察

2013-09-21戴斌,崔猛,张宏

重庆医学 2013年15期
关键词:糖尿病

戴 斌,崔 猛,张 宏

(1.天津医科大学总医院内分泌科,天津300052;2.天津医院创伤骨科,天津300211;3.天津医科大学代谢病医院肥胖代谢科,天津300070)

糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DC)是一种独立的、特异的糖尿病并发症,与继发于高血压、冠心病或瓣膜性心脏病的病理、生理改变不完全相同。DC是由糖代谢紊乱引起的心肌细胞原发性损伤及心肌功能障碍,其临床特征主要以左心室肥厚及心肌舒缩功能缺损为主,随着病程的进展会出现充血性心力衰竭,是糖尿病患者致残和致死的重要原因之一。临床研究发现,糖尿病患者多表现为向心性心室肥厚,可伴有左心室功能受损,心脏顺应性下降。除心肌细胞肥大外,心肌纤维化及间质重构亦是DC时心室舒缩功能障碍、心力衰竭的主要机制之一[1]。

1 材料与方法

1.1 材料 出生1~3d的SD幼鼠15只,平均体质量8.5g,购自天津医科大学动物实验中心。DMEM培养基购于美国Sigma公司。胎牛血清购于英国Gibco公司,胰蛋白酶购于美国Sigma公司,Vimentin波形蛋白单克隆抗体购于武汉博士德生物工程有限公司。Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)与Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNP)ELISA试剂盒购于美国BPB公司。Trizol试剂购于美国Invitrogen公司,定量PCR相关试剂购于日本TaKaRa公司,引物由上海生工生物工程有限公司合成。

1.2 方法

1.2.1 细胞培养 将幼鼠处死后剪取心尖组织。DMEM洗,剪碎,Ⅱ型前胶元酶消化后收集上清液。加入10%胎牛血清,离心重悬细胞,于5%CO2、37℃孵箱中培养2h,吸去上清液,重新加入培养液,原代培养细胞生长成细胞单层。用0.25%胰蛋白酶消化以后,以1∶2比例传代培养。……

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