李世静，嵇辛勤，2＊，主 性，阮 涌，傅心亮，王修江

（1.贵州大学动物科学学院，贵州贵阳550025；2.贵州省动物疫病研究室，贵州贵阳550025；3.贵阳市黔灵动物医院，贵州贵阳550004）

犬细小病毒病（Canine parvovirus disease）是由犬细小病毒（Canine parvovirus，CPV）引起的犬的一种急性传染病，以出血性肠炎或非化脓性心肌炎为特征，多发生于幼犬，病死率10%～50%［1］。犬细小病毒最早是在1977年由美国学者Eugster和Nain从患出血性肠炎的病犬粪便中首次观察到的［2］，我国于1982年由徐汉坤等首次报道本病的流行。到目前为止，犬细小病毒有 CPV－2、CPV－2a、CPV－2b、CPV－2c（a）和 CPV－2c（b）5个亚型［3］。在我国，CPV－2曾在20世纪80年代早期流行，但1986年后全国范围内主要以CPV－2a占优势地位。2009年杜强等［4］用猫肾（F81）细胞分离鉴定出一株细小病毒为CPV－2a亚型。近年来，该病的诊断方法层出不穷，姜骞等［5］利用重组蛋白建立了间接ELISA检测方法，具有良好的特异性，与常见的犬病毒性传染病阳性血清无交叉反应，重复性良好，与商品化的试剂盒符合率高达96.5%，该方法具有较好的市场前景。林颖等［6］根据GenBank中犬细小病毒和犬冠状病毒基因序列个设计了一对引物，采用双重PCR方法对待检样品进行检测，从而建立了一种能够进行鉴别检测犬细小病毒和犬冠状病毒的双重PCR方法。温海等［7］根据CPV的VP2基因序列，设计4条LAMP特异性引物，对36份临床样本进行检测，结果显示，阳性检出率为80.5%（29／36），检出率高于普通 PCR72.2%（26／36），从而建立了一种利用LAMP检测犬细小病毒感染的新方法。

CPV基因组主要编码4种蛋白（VP1、VP2、NS1、NS2），其中VP1和VP2为结构蛋白。VP2是构成衣壳蛋白的主要组分，是病毒重要的抗原性蛋白，在诱导机体的免疫反应和病毒感染的过程中占主导地位，病毒的遗传变异也主要体现在此蛋白序列中［8］。……