温启荣

精神分裂症是一种严重的精神障碍，其具体病因还未完全阐明。它具有缓慢发病、病程迁延、易反复发作等临床特点，其致残率较高。在我国有大量患者因患该病而致失业、危害家庭和社会，甚至自杀等。目前，科学家们已经从遗传学方面对精神分裂症有一定的认识[1]，但仍未完全明确，诊断仍以临床表现为主要依据。在治疗方面也多以西药为主，以减轻和消除精神病性症状，但经临床实验，单纯采用西药治疗会产生较多的不良反应，影响患者服药依从性。本研究采用临床上疗效较好的抗精神病药物利培酮片（西安扬森制药有限公司生产,批号071006）合并心理社会康复治疗，对60例首发精神分裂症患者进行了临床对照研究，以观察其首发精神分裂症的临床疗效和安全性。现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

1.1.1 诊断及中止标准 诊断标准[2]：(1)符合中国精神障碍分类与诊断标准(CCMD-3)精神分裂症的诊断标准；(2)入组时阳性与阴性症状量表（PANSS）评分≥60分；(3)总病程≤6个月；(4)首次发病，未服用过任何抗精神病药；(5)无明显的躯体疾病，无酒精、药物依赖；非妊娠、哺乳期妇女；(6)各项化验及辅助检查无阳性者。中止标准：不能遵守试验方案者、失访者、治疗期间出现严重不良反应者[3]。入组前告知其所用药物并签知情同意书。

1.1.2 研究对象 本研究研究对象均系我院2011年1～12月期间住院治疗的首发精神分裂症患者。共有效病例60例，按照随机分组方法分成利培酮组和利培酮联合心理社会康复治疗（综合治疗组），各30例。……