陈峰 王丽 孙韵 倪慧婷 周华平

不同保存期悬浮红细胞制备洗涤红细胞后质量指标的差异

陈峰 王丽 孙韵 倪慧婷 周华平

2012 年颁布的《全血及成分血质量要求》（G18469-2012）于7月1日开始实施，新版对洗涤红细胞制品部分质量控制项目和要求作了调整，新增了上清液蛋白质含量和溶血率两项指标。本文分析了不同保存期悬浮红细胞制备洗涤红细胞该两项指标检测情况，报道如下。

1 材料和方法

1.1 材料 （4±2）℃保存的悬浮红细胞来源于浙江省血液中心，（4±2）℃冷藏1 000ml四联0.9%氯化钠溶液和ACD-B抗凝血袋（四川南格尔生物医学股份有限公司）。

1.2 仪器 SORVALL 12BP大容量离心机、泰尔茂TSCD-Ⅱ无菌接管机、紫外分光光度计。

1.3 方法

1.3.1 分组 用于制备洗涤红细胞2U/袋的悬浮红细胞按保存期5～9d、10～14d、15～19d、20～24d依次分为A、B、C、D组，每组各10袋。

1.3.2 洗涤方法 将悬浮红细胞经无菌接管连接上四联0.9%氯化钠溶液，第1次离心2 000r/min，共8min，去除上清液及白膜层，加入200ml左右的0.9%氯化钠溶液后混匀；第2次离心3 000r/min，共8min，去除上清液并加入200ml左右的0.9%氯化钠溶液后混匀；第3次离心3 000r/min，共8min，去除上清液并加入0.9%氯化钠溶液至总容量约为（250±25）ml。混匀留取血样待检测。

1.3.3 蛋白质测定和溶血率检测 按卫生部颁布的《血站技术操作规程（2012版）》中有关方法进行检测[1]。

1.3.4 统计学处理 采用SPSS12.0统计软件，计量资料用表示，样本均数比较采用t检验。

2 结果

4组不同保存期悬浮红细胞制备的洗涤红细胞上清液蛋白质含量和溶血率指标检测结果见表1。A、B组两项指标均符合国家标准，C、D组溶血率符合国家标准，但上清液蛋白质含量符合率分别为60%、40%，呈明显的下降趋势。……