韩绪娥，鲍 霖，刘 毅

Fus-100全自动尿有形成分分析仪可与H-800全自动尿液分析仪联机组成尿检验工作站。工作站可以完成尿液的常规分析（如尿胆原、胆红素、白细胞、葡萄糖的含量及尿样本的比重、浊度）和尿液中有形成分的定性和定量记数（如细胞、管型、结晶等），其有形成分分析仪采用流动式显微成像系统，样本被吸样后，在鞘液的包裹下进入系统，仪器的流体力学系统由特别制作的薄层析构成，注射泵推动鞘液进入薄层析构成的流动池，在双层鞘液的作用下尿液标本以单层细胞的厚度进入流动池内，然后被高速拍摄成像，测试后的尿液标本被排入废液中，本仪器运用了鞘流技术、高速摄像技术和人工智能识别技术，检测速度为60个样本/h，实现尿液标本有形成分的定量分析及尿液的标准化。笔者所在科自购进该仪器2年多来，为医院创造了良好的经济效益，提高了检验标准化水平。现将使用中的体会总结如下。

1 仪器安放的环境条件

1.1 空间要求 ①分析仪左右两侧与墙壁间的距离不小于50 cm；②分析仪后面板与墙壁间的距离不小于50 cm；保证安装时排废液装置的空间；③分析仪前面与其实仪器间的距离不小于100 cm。

1.2 环境要求 ①将仪器存放稳固、平坦的台面上，不要与离心机等振动源放在一起；②避免将仪器放于靠近化学物品、腐蚀性气体影响或电磁干扰的地方；③避免将仪器放于靠近阳光直射、潮湿或高温、低温的地方；④仪器工作的环境温度范围为15～30℃，相对温度≤75%；⑤大气压为：86～106 kPa（1 kPa=7.5 mmHg）。

1.3 电源要求 ①分析仪适用220 V 50 Hz的电源；②连接所有附件的最大额定功率：主机100 VA，工作站600 VA。如果使用环境或电源不能满足要求，将会影响仪器测值的准确度与精密度，损坏仪器，甚至可能对人身安全造成伤害。

2 仪器安装的注意事项

2.1 外围设备的连接 ①在安装样本输送器之前，先将板本输送器外罩取下（双手握住样本输送器外罩向上抬起）；②安装好样本输送器之后，将主机上固定吸样探针的扎带取下，否则仪器不能运行。

2.2 软件的安装及登录 ①安装全自动尿有形成分分析仪应用软件前应先安装SQL数据库；②应使用正版2005及以上版本SQL数据；③应先打开有形成分分析仪的电源开头，再登录应用软件。

2.3 退出系统 ①工作结束时，建议退出软件，以免非使用者破坏软件或修改数据；②应定期备份数据库，防止意外情况造成数据丢失；③首次登录输入初始用户名及密码，登录后在“系统管理”窗体中的“用户信息”选项设置用户名、密码、使用櫲等，以便下次登录时使用；④执行关机时，应使用“清洗关机”。

3 测试样本的注意事项

3.1 准备样本时 ①在清洁或消毒的器皿内收集尿液；②使用新鲜尿液样本，如在采集后1 h内未测试，应将尿液密封后，在2～8℃环境中冷藏保存，测试前需将样本恢复到室温；③不得在尿液标本中添加防腐剂、消毒剂或洗涤剂[1]；④尿液样本要远离阳光直射；⑤测试前，应充分混合尿液样本，但不要用离心机离心后测试，否则影响检测结果的灵敏度。⑥若尿液样本含有抗坏血酸、葡萄糖，则测试结果可能低于其真实值（干化学结果）；⑦样本必须在室温下进行检测，如果样本温度超出范围，检测的比重可能会不准确（干化学结果）。

3.2 样本量 尿有形成分分析仪单机测试时，尿液最少量为3.0 ml；如联机组成尿工作站时，尿液最少量为5.0 ml。应注意：无论单机还是联机测试，样本都不要装满试管，因为吸样前，无论是尿液分析仪，还是尿有形成分分析仪都会自动执行样本的混匀，防止样本外溢。

3.3 试管要求 ①样本管规格：16 mm×100 mm试管，试管口要规则，不能有挤压变形；②试管架规格：应使用随机附带的试管架，以确保试管稳固。

3.4 条形码使用要求[2]①条形码类型：可接受的条形码为CODE128,CODE39,CODE93和CODEBAR。②条形码的打印宽度要求在8～12 mm （避免试管旋转时仪器无法阅读条形码），条形码的有效长度要求不大于40 mm。剪切时条形码的起始空白和结束空白不应小于3 mm，条形码的数字个数应大于4位而不大于18；③条形码标签粘贴要求：(a)条形码粘贴应平整无折皱，无污染，条形码线条的印刷不能有残缺，否则无法正确读取条形码；(b)粘贴时，条形码的下边缘应距试管底15～20 mm，以确保正确地阅读条形码，并且在试管放入试管架时，确认从试管架的纵向槽口可以看见所有的条形码标签，并且试管垂直放置，靠紧底座；(c)当条形码为CODE39码小写字母时，扫描后屏幕显示的及打印报告单上的ID号码均为对应的大写字母前加“+”，条码不允许用‘’、“”、（）等字符，否则不能正常识别；(d)如ID号码为36Fa，扫描后对应的号码为36F+A,“+”也占一个字符位。

3.5 样本的复查 ①只有当日的测试结果才可以进行复查；②干化学结果不能进行待查，如需进行复查，执行重新进行测试；③复查样本的测试，必须通过单击“启动待查”键，进行复查指令的发送。

3.6 测试结果的修改 当测试结果与镜检结果不符时，可以进行修改：①有形成分检验结果的修改：点击界面下方各有形成分“结果”列所在的行，此时各有形成分结果所在的位置变为可修改，直接添入镜检结果即可；②干化学检验结果的修改：点击界面右下方干化学“结果”列所在的行，在“目标值”后的下拉菜单内选择修改后的结果，点击“应用”键即可；如果继续修改其它项目的测试结果，点击“上一项”或“下一项”进行修改。

3.7 样本的审核 ①样本信息必须有结果和姓名后才可以进行审核；②只有干化学结果的样本不能进行审核；③批量审核的起始样本编号必须小于或等于结束样本编号；④操作者权限的用户只能对当日未审核的样本进行修改和删除，管理员权限的用户可以对当日已经审核和未审核的样本进行修改。

[1]顾可梁.尿有形成分的识别与检查方法的选择[J].中华检验医学杂志，2005，（06）：72.

[2]盛微翔，王玉月，史伟峰.IQ 200全自动尿沉渣分析仪与人工镜检的比较和评价[J].临床和实验医学杂志，2010，（09）：56.