闫 艳 王文焕 王 智

(内蒙古自治区巴彦淖尔市医院血液科 内蒙古巴彦淖尔 015000)

再生障碍性贫血是骨髓造血干细胞和/或造血微环境损伤性血液病，可能由于多种病因导致造血干细胞或基质细胞损伤，造血调控因子产生或功能异常，造血干细胞表面死亡受体表达增强或对致凋亡作用敏感性升高，机体产生针对造血干细胞的异常自身免疫［1］所导致。再生障碍性贫血表现为贫血、出血、感染，严重者出现致命的出血，尤其是颅内出血及感染。现将2007～2010年我院收治的20例再生障碍性贫血疗效分析回顾如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 20例再生障碍性贫血患者均表现为贫血，网织红细胞、白细胞减低，骨髓增生明显减低，非造血细胞增多，不伴有其他疾病，符合再生障碍性贫血诊断标准。所有病例分为观察组12例，男4例，女8例，年龄40～50岁4例，15～20岁4例，15岁以下4例;对照组8例，男2例，女6例，年龄40～50岁2例，10～15岁6例;观察组治疗前血红蛋白45～65g/L;对照组治疗前血红蛋白45～65g/L。一般资料经处理均无统计学意义(P ＞0.05)。

1.2 方法 入院后对照组给予常规治疗(单用环孢素A)，必要时输血;观察组在此基础上给予生血宝合剂15mL，3次/日，口服。比较两组方案在治疗2.5～3年血红蛋白的恢复情况并观察血小板及白细胞。

1.3 疗效评价 有效:治疗2.5年患者，血红蛋白稳定于70～80g/L，不输血0.5年以上。缓解:口服环孢素A及生血宝合剂治疗1.5年以上患者，血红蛋白稳定于90～100g/L。不输血半年以上。无效:治疗1.5年患者中，血红蛋白有所上升但达到有效标准，或血红蛋白未上升［2］。……