两种生物制剂联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的疗效
2012-10-16钱定军
钱定军
类风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)是一种以慢性、对称性、多滑膜关节炎和关节病变为主要临床表现的全身性自身免疫性疾病,其发病机制尚未阐明[1]。甲氨蝶呤(MTX)是公认治疗RA的有效药物,以其为基础的联合治疗方案被广泛应用,本研究就目前临床新药益赛普(ETA)、英夫利西单抗联合MTX的临床疗效进行比较分析。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取门诊收治的62例患者,其中男26例,女36例,病程0.5~11年。纳入标准:符合美国风湿病协会(ACR)1987年RA诊断标准。排除标准:合并有其他风湿性疾病的患者。
1.2 治疗方法 A组22例,给予MTX和ETA联合治疗,口服 MTX 7.5~15 mg/次,1次/周;ETA为皮下注射25 mg/次,2次/周,疗程为1年。B组21例,给予MTX和英夫利西单抗联合治疗,MTX用法同A组,英夫利西单抗剂量3 mg/kg,第0、2、6周静脉滴注,其后每8周给药1次,连续治疗1年。C组19例为对照组,采用MTX常规治疗,剂量为7.5~15 mg/次,疗程为3个月。上述各治疗组为缓解疼痛症状,适量使用泼尼松,剂量小于10 mg/d,并于治疗前1个月、治疗后每个月复查血常规、尿常规、肝肾功检查,观察患者临床症状,检测类风湿因子CRP表达情况以及患者不良反应发生情况。
1.3 观察指标 治疗前及治疗后12周记录关节压痛数(TJC)、关节肿胀数(SJC)、晨僵时间,检测红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF),同时观察药物不良反应。若白细胞计数小于4×109/L,减少MTX的剂量,若白细胞计数持续小于4×109/L,停用MTX。
1.4 疗效判定标准 缓解:晨僵<15 min,无乏力、关节肿胀和关节疼痛,活动时无关节触痛或疼痛,无关节或腱鞘软组织肿胀;显效:有晨僵,关节疼痛及压痛症状缓解明显,血沉较治疗前降低超过50%;有效:关节肿胀、压痛等症状及实验室检查指标改善;无效:临床症状、体征及实验室检查指标未显著改善,或因不良反应较严重而停止服药。……
