不同固化方式下环氧树脂体系固化行为及力学性能研究①
2012-09-26常新龙赖建伟方鹏亚
固体火箭技术 2012年5期
孙 涛,常新龙,赖建伟,方鹏亚
(第二炮兵工程大学,西安 710025)
0 引言
纤维增强聚合物基复合材料具有比强度、比刚度高,耐腐蚀、耐疲劳性能好,可设计性强等一系列优点,已广泛用于航空航天、体育用品、汽车造船等领域。传统的复合材料成型工艺固化时间长、固化效率低、能量消耗大,而微波固化技术具有加热速度快、效率高、选择性加热及环保节能等一系列优点,在提高高分子聚合物及复合材料制造加工技术方面潜力极大,成为近年来的研究热点。国外自20世纪80年代以来已经对聚合物基复合材料的微波固化从固化机理、固化工艺以及固化产物的热性能、物理性能等各个方面进行了广泛研究[1-8],而国内目前的相关研究工作还比较少。
本文对双酚A环氧树脂/DDM体系进行了微波固化试验研究,并与热固化试验进行了对比分析。
1 实验
1.1 材料及仪器
环氧树脂 E-51,化学纯;4,4′二氨基二苯基甲烷(DDM),化学纯。
变频式微波炉(工作频率2.45 GHz,额定输出功率1 000 W);傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR),Vertex 70,德国布鲁克公司;NETZSCH DSC 204 F1差示扫描量热仪,德国耐驰公司;扫描电镜(SEM),Tescan Vega 3 LM;SANS CMT5205电子万能试验机。
1.2 试样制备
将E-51环氧树脂和固化剂DDM按一定配比倒入烧杯中搅拌,混合均匀后浇铸到聚四氟乙烯(PTFE)模具中,在一定条件下进行微波固化。热固化试样开始加工制作,固化温度程序为70℃/1 h+90℃/2 h+115℃/2 h+150℃/4 h,组合固化则先对浇铸料进行微波固化,而后将其置于烘箱中进行后固化。
1.3 性能测试
(1)红外光谱(FT-IR)分析
使用傅里叶变换红外光谱仪进行测定,分辨率为0.4 cm-1。……
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