郭子文 许晓军 周云香

（中山市人民医院，广东 中山 528400）

原发性血小板增多症（ET）属于克隆性的骨髓增生性的一种疾病，以血小板持续性增高为主要临床表现，同时会合并血小板的功能及形态发生异常，并且常有血栓形成及出血等并发症出现。临床传统上多采用抗血小扳药物或细胞毒性药物，如羟基脲、磷32、马利兰等，前者容易引起出血，后者容易诱发ET向急性白血病转化，安全性仍待临床进一步考究。近年来，α干扰素开始被广泛应用在ET的治疗中，其不良反应较少，安全性提高，而对于其使用效果及合理使用剂量仍在争议中，本文通过观察分析不同剂量α干扰素对64例原发性血小板增多症的临床疗效，总结其临床应用价值如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2001年1月至2011年7月64例原发性血小板增多症的患者，男34例，女30例，年龄在45～57岁，平均年龄为（55.7±8.3）岁，所有患者血小板计数＞1000×109/L，均有脾脏肿大、出血、血栓形成等体征，血片中可见成堆血小板，骨髓增生活跃，有巨大血小板或巨核细胞体大、增多、胞浆丰富，符合FBA诊断标准[1]。随机分为观察组A19例，观察组B22例，观察组C23例，分别使用不同剂量干扰素皮下注射（联合口服羟基脲）治疗，观察比较三组治疗效果，进行统计学分析。三组患者从年龄、性别、体征、实验室检查结果等方面比较均无显著差异（P＞0.05），具有可比性。

1.2 治疗方法

1.2.1 A组

采用500万Uα干扰素皮下注射联合口服羟基脲治疗。α1b干扰素（运德素，北京三元基因工程有限公司生产），皮下注……