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1130例不孕症患者染色体检查分析

2012-09-21潘倩莹孙筱放郑育红

中国医药指南 2012年14期

潘倩莹 孙筱放 孔 舒 郑育红 黎 青

(广州医学院第三附属医院妇产科研究所实验部,广东 广州 510150)

在我国已婚的育龄夫妇中,发生不孕症的概率在10% ~15%,这个比例相对来说是比较高的,育龄夫妇不孕不育的原因很多,并且复杂。经过多年的临床诊治经验以及染色体的检测,发现染色体异常是导致不孕的重要原因之一[1-5]。现将于2005年至2011年间到我院进行不孕不育检查的1130例病患行染色体检查,详细报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

1130例不孕症患者均来自我院妇产科门诊以及生殖助孕门诊,其中男性患者为438人,女性患者692人,年龄在22~45岁,部分夫妻已经共同生活一年以上,未采取任何避孕措施,但无一次怀孕经历。我院妇产科以及男性泌尿外科不育专科门诊对每个病例都进行了详细的询问,包括病史以及夫妻生活状况,经过相关的仪器检查,排出了染色体异常的其他不孕因素。

1.2 方法

采取常规外周血培养与染色体制备办法,由外周血加PHA刺激淋巴细胞的增殖,经过72h的培养之后,获得制备染色体,每个病例为30个细胞染色体众数。然后取5~10个G显带染色体核型进行分析,必要的时候辅做高分辨G带、C带显色分析,异常病例显微摄影3个细胞分裂相。核型按《人类细胞遗传学国际命名体制 (ISCN ) ( 1995)》的有关规定加以描述。

2 检查结果

1130例不孕症患者共检出核型染色体异常者136例,占总例数的12.03%。其中男性87例(63.97%),女性49例(36.03%)。87例男性异常核型见表1,49例女性异常核型见表2。

3 讨 论

1130例不孕症患者共检出核型染色体异常者136例,占总例数的12.03%。……

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