张紫竹，金从军，刘 凯，张国珍，杨立军

(1.中国原子能科学研究院中国核工业北京四〇一医院，北京 102413;2.北京凯佰特科技有限公司，北京 102413)

1 BNCT原理

硼中子俘获疗法(boron neutron capture therapy，BNCT)是一种在细胞尺度上的二元靶向放疗方法，其实现过程为:首先给患者注射10B靶向性携带剂(携带剂本身无放射性，且无毒性)，使10B浓聚在肿瘤细胞中，而正常组织细胞10B含量很少，之后以中子束照射肿瘤部位。中子与10B发生俘获反应产生α粒子和7Li粒子，反应式如下:

α粒子和7Li粒子在细胞中的射程分别为9 μm和5 μm。这些粒子产生的电离辐射损伤作用仅限于摄取10B的细胞，从而达到选择性地杀死目标细胞，对未摄取10B的正常组织细胞损伤极少的目的。

从原理上讲BNCT具有以下优势:a.从微观角度讲，α和7Li是高传能线密度(linear energy transfer，LET)粒子，具有辐射生物学效应(radiation biology effect，RBE)高，氧增强比(oxygen enhancement ratio，OER)低，放射敏感性随细胞周期变化小的特点。因此对乏氧细胞及静止期细胞同样有致死作用，这些细胞是肿瘤复发的根源。b.从宏观角度讲，10B携带剂的靶向性可以使瘤组织内10B的含量远大于正常组织内10B的含量，因而肿瘤组织接受剂量远大于正常组织。因此，理论上BNCT是治疗癌症的完美手段。

2 BNCT发展历史

1936年，美国的 G.L.Locher提出了用中子俘获治疗恶性肿瘤的思想[1]。他指出原子核硼-10俘获一个热中子后会产生一种高能、短射程的放射性产物，这种产物有较强的生物效应，这种治疗方法有可能作为一种具有选择性的治疗方法。20世纪40年代初期，W.Sweet和M.Javid证明存在一种在人脑肿瘤中的富集度高于正常脑组织中的富集度的硼的化合物[2]。……