胃癌分子靶向治疗研究进展
2012-08-15黄海
医学理论与实践 2012年15期
关键词:胃癌
黄 海
天津市第四中心医院外科 300000
胃癌是消化系统最常见的恶性肿瘤,居我国恶性肿瘤病死率的第一位。提高疗效有赖于以手术为主的综合治疗。分子靶向治疗是近年来肿瘤治疗领域的研究热点,已在胃癌治疗中显示出高效、低度的特点。现就胃癌靶向治疗的现状、最新的研究进展作一综述。
1 表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂
EGFR是EGF家族细胞表面受体成员之一。配体结合到细胞外结构域导致EGFR的激活。激活的EGFR同型二聚体化,进一步使细胞内酪氨酸激酶磷酸化,启动一系列的细胞内信号系统,包括有丝分裂原激活蛋白激酶、mTOR通路等。在临床试验中已经验证的EGFR抑制剂包括单克隆抗体类如西妥昔单抗、帕尼单抗、Matuzumab和酪氨酸激酶类如吉非替尼。
1.1 抗EGFR单克隆抗体
1.1.1 西妥昔单抗:西妥昔单抗是抗EGFR的IgG1单克隆抗体,结合到EGFR细胞外无活性的结构域抑制受体的二聚体化阻断EGFR激活。西妥昔单抗已批准用于治疗进展期结直肠癌和头颈部鳞癌。一系列西妥昔单抗联合标准化疗的Ⅱ期临床试验[1]显示了抗体附加的临床获益。Ⅲ期的临床试验EXPAND已经启动,拟入组800人,评估西妥昔单抗联合希罗达和顺铂的安全性及有效性。
1.1.2 帕尼单抗:帕尼单抗是抗EGFR的人源化IgG2单克隆抗体,已经在EGFR阳性的进展期结直肠癌中显示了疗效。EGFR在30%~50%的胃癌中过表达并与预后差相关[2]。一项评估表柔比星、奥沙利铂、卡培他滨联合或不联合帕尼单抗治疗胃癌的随机对照试验正在进行。
1.1.3 Matuzumab:Matuzumab是抗 EGFR的人源化IgG1单克隆抗体。……
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