陈 岩 倪朝辉 赵 刚 (吉林大学第二医院神经外科，长春130041)

恶性胶质瘤是高度血管化的肿瘤，内皮细胞增殖所致新生血管的形成与胶质瘤的恶性程度、生物侵袭性及临床复发进程密切相关［1］。肿瘤新生血管形成是血管生成刺激因子与抑制因子共同调节、相互制衡的结果。已有较多研究报道证实:以VEGF为代表的多种血管生成刺激因子在恶性胶质瘤组织中表达明显升高。而对于负性调控因子，尤其是目前已知作用最强的内源性血管生成抑制因子——内皮抑素(Endostain，ES)在胶质瘤肿瘤组织中的表达情况研究尚不多见，且已有研究结果也不尽一致［2，3］。因此，本研究应用免疫组化方法检测不同级别的人脑胶质瘤组织中内皮抑素的表达及肿瘤微血管密度(MVD)，旨在进一步明确内皮抑素蛋白水平与胶质瘤新生血管形成的关系，为应用抗血管生成疗法治疗脑胶质瘤提供实验依据。

1 材料与方法

1.1 临床资料 选取手术切除并经病理证实的46例脑胶质瘤患者。男31例，女15例，年龄15～64岁，平均41.6岁。其中Ⅰ级7例;Ⅱ级18例;Ⅲ级13例;Ⅳ级8例。同时取5例外伤后内减压术的非肿瘤患者脑组织标本作为正常对照组，标本经10%福尔马林液固定，常规石蜡包埋，5μm厚组织切片。

1.2 脑胶质瘤组织内皮抑素及MVD表达检测内皮抑素单克隆抗体购自R＆D systems;免疫组化试剂盒购自福州迈新试剂公司。内皮抑素主要表达于血管内皮细胞及肿瘤细胞胞浆内，以胞浆中出现棕黄色颗粒为染色阳性。每张切片随机观察1个高……