董岸杰，张 睿，张建华，邓联东

(天津大学化工学院，天津 300072)

经皮给药系统(transdermal drug delivery system， TDDS)具有避免肝脏的“首过效应”、血药浓度稳定、毒副作用小、疗效好和使用方便等特点，是现代药物制剂发展的方向之一[1-2]．压敏胶作为经皮给药系统中较为理想的经皮释放用胶黏剂基质，往往既要起到药物及促透剂等的载体或储库作用，还要兼具使经皮给药系统紧密地黏附于皮肤表面的压敏黏附作用，是经皮给药系统中最为关键的组成部分[3-4]．尽管如此，目前多数用于经皮给药体系的压敏胶品种都是从非药用领域引用过来的，其最初的结构设计目标只是非皮肤表面的黏附，而对皮肤黏附、药物负载、药物释放性能考虑甚少．因此，经皮给药系统用压敏胶从结构上讲并没有得到合理的优化，高分子材料的功能性没有得到很好的发挥．这限制了经皮给药制剂的快速发展．此外，高分子压敏胶的多层次性结构，比如结构单元组成、分子链长短、亲疏水性、聚集态结构等对皮肤黏附、药物负载、药物释放等也具有显著的影响[5-6]．尽管如此，目前对这种影响的系统性研究较少，导致很难获得各方面性能优良的经皮给药用压敏胶．因此，亟待开展压敏胶高分子链结构、运动性质等因素对皮肤黏附、药物负载和释放的影响的研究．

近10年来，可逆加成-断裂链转移活性自由基聚合(RAFT聚合)以其独特的性能引起了人们极大的关注[7-11]．RAFT聚合具有反应条件温和、单体适应范围广、控制……