克林霉素局部用药与口服用药的药动学比较研究
2012-06-19潘龙林
中国中医药现代远程教育 2012年5期
潘龙林
(江苏省响水县响水镇卫生院,响水224600)
克林霉素局部用药与口服用药的药动学比较研究
潘龙林
(江苏省响水县响水镇卫生院,响水224600)
目的比较克林霉素阴道局部给药与口服给药的药动学。方法选择30名志愿者按标准入组,给药后复查抽血,比较2组患者的t1/2、tmax、Cmax及AUC0-∞。结果口服克林霉素的t1/2、tmax明显小于阴道给药,口服克林霉素的Cmax、AUC0-∞明显大于阴道给药。结论口服给药可以迅速进入体内循环,并且很快达到药物峰值,阴道给药发挥局部作用,安全性相对较高。
口服;克林霉素;阴道局部给药;药动学
克林霉素是抗生素类的药物,它是林可霉素的衍生物,该药在上世纪70年代已经在我国上市。克林霉素的主要作用途径是对抗各种感染性疾病,在临床使用药物的过程中经常会出现一些不良反应,主要包括药物过敏、肝肾功能损伤、伪膜性肠炎等[1]。因此研究克林霉素的药代动力学,知晓该药的药效高峰、排泄水平,对于掌握克林霉素的临床药理学特点及保证临床用药的安全性十分重要。
1 资料与方法
1.1 一般资料30名健康女性志愿者,其中最大年龄为36岁,最小年龄为28岁,平均年龄为(33.4±2.5)岁;平均体重为(57.3±5.3)公斤。药物的选择:口服的盐酸克林霉素片规格为150mg/片,局部用药的克林霉素磷酸酯阴道凝胶规格为5g/支(内含克林霉素有效成分为100mg)。
1.2 入选标准[2]①无妇科疾病、慢性疾病等;②检查心、肺、肝、肾功能等均正常;③试验前2周内无用药史,3个月内无参加其他新药临床试验的记录;④志愿者愿意签署知情同意书。……
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