刘春雨，彭宝淦，高春华，金 丽

亚甲蓝作为一种氧化还原剂，临床上曾广泛用于高铁血红蛋白血症和氰化物中毒的解毒药物，但亚甲蓝可用于神经阻滞近年来也为人们所关注。有关亚甲蓝的止痛作用机制，多数学者认为亚甲蓝是一种鸟苷酸环化酶抑制剂，可通过影响脊髓内的一氧化氮/ 环鸟核糖单磷酸盐系统(NO2cGMP)的兴奋性起阻断痛觉传导的作用，而非通过损害神经髓质来实现［1］。还有学者认为亚甲蓝为受氢体，其色素受氢后使无髓鞘神经纤维着色，从而阻止了感觉神经的传导，加之其参与糖代谢，能促进丙酮的继续氧化，改善神经阻滞，达到止痛目的［2］。所以亚甲蓝能灭活长入椎间盘内的神经末梢或伤害感受器，就能打断椎间盘源性疼痛的传导通路［3］。但将亚甲蓝应用在硬脊膜外腔的安全性尚需进一步探讨。本实验旨在观察亚甲蓝从小剂量到大剂量在不同时间段内对硬脊膜的急性、亚急性反应，为临床治疗提供实验依据。

1 材料和方法

1.1 实验动物

本次实验以正常5 月龄120 只清洁级Wistar 大鼠(北京科宇动物养殖中心提供)为实验对象，雌雄不限，体重为240～260 g。经统计学检验，120 只纳入实验研究的Wistar 大鼠在年龄、体重等方面的差异均无统计学意义(P ＞0.05)。

1.2 实验主要仪器及试剂

①VC-10(日本光电生物电放大器BP)，中国军事医学科学院动物中心提供;②微量注射泵SEN-3201，中国军事医学科学院动物中心提供;③电刺激器(BS)，中国军事医学科学院动物中心提供;④隔离器，中国军事医学科学院动物中心提供;⑤MED1401 Spike-Ⅱ(英国CED 公司)，中国军事医学科学院动物中心提供;⑥生物电信号采样分析系统，中国军事医学科学院动物中心提供。……