霍浩然（综述），脱红芳，彭彦辉（审校）

（1.河北省人民医院肝胆外科，河北石家庄 050000；2.河北省邯郸市中心医院普外三科，河北邯郸 056001）

血管生成素-1/Tie2系统在炎症过程中作用机制的研究进展

霍浩然1，2（综述），脱红芳1*，彭彦辉（审校）1

（1.河北省人民医院肝胆外科，河北石家庄 050000；2.河北省邯郸市中心医院普外三科，河北邯郸 056001）

血管生成素1；受体，Tie-2；炎症；综述文献

炎症是组织对损伤因子所发生的防御反应，以毛细血管扩张和炎症细胞渗出为特征，其在疾病的发生、发展过程中发挥重要作用。抑制炎症反应达到改善全身情况，减少器官组织损伤是一种有效的治疗策略。血管内皮细胞（endothelial cell，EC）是炎症过程中各种细胞因子和生长因子作用的靶点。EC被多种因素激活后引发表型的转变有利于炎症细胞黏附、迁移和聚集，血管通透性增高，细胞凋亡及血管紧张度改变［1］。血管生成素-1（angiopoietin-1，Ang-1）以及具有免疫球蛋白和表皮生长因子同源性结构域的酪氨酸蛋白激酶-2（tyrosine kinase receptors with immunoglobulin and EGF homology domains receptors 2，Tie2）受体系统，具有抑制EC凋亡，抗炎，促进血管出芽、迁徙、趋化，维持血管稳定，抗血管渗漏和减轻局部炎症等作用。在实验动物模型中，Ang-1对于由血小板活化因子（platelet-activating factor，PAF）、血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）、内毒素、缓激肽（bradykinin，BK）或其他致炎因子所导致的炎症和血管渗漏起保护作用，能够提高内毒素血症患者的生存率［2］。现将Ang-1/Tie2系统参与炎症过程的机制以及Ang-1抗炎的实验研究资料综述如下。

1 Ang-1/Tie受体系统的结构特点

Ang-1基因位于8q22～q23，cDNA编码498个氨基酸，相对分子质量约为70 000，由3个结构域组成……