孙希强 （山东省高密市畜牧局 261500）



猪繁殖与呼吸综合征的诊治

孙希强 （山东省高密市畜牧局 261500）

猪繁殖与呼吸综合征又称“猪蓝耳病”，以引起猪呼吸道感染、仔猪死亡、母猪繁殖障碍等临床表现为特征。

1 PRRS病原学

1.1 一般特性 PRRSV属于尼多病毒目、动脉炎病毒科、动脉炎病毒属，为有囊膜的单股正链RNA病毒。

1.2 分子生物学特征 PRRSV基因组全长约15kb，不分节，含8个开放性阅读框(ORFs)，每个ORF和相邻的ORF部分重叠，在其5′、3′分别有一非编码区。

1.3 遗传变异与抗原多样性 PRRSV毒株存在着很强的变异性，不同株的抗原性及其毒力都有差别， PRRSV毒株的抗原多样性与遗传变异不仅存在于北美与欧洲两个血清型之间，而且也广泛存在于同一血清型中的不同毒株间，甚至疫苗毒长期通过猪体传代也会发生变异。

2 发病机制

PRRSV侵染细胞的方式是首先和猪肺泡巨噬细胞上的受体结合，然后经胞吞作用进入细胞，随着细胞的崩溃，进入血液循环和淋巴循环，结果可导致病毒血症的形成及全身淋巴结的感染。

3 PRRS诊断技术

3.1 病理变化 PRRSV引起的病理变化，最常见的是间质性肺炎，组织学检查可见肺泡壁增厚，有单核细胞及巨噬细胞浸润，较多的肺泡巨噬细胞破坏。脑部主要病变在脑干，呈现亚急性单核细胞性脑炎和血管周围炎，在小血管周围出现巨噬细胞、淋巴细胞、浆细胞及核碎片等组成的“血管套”。

3.2 病毒分离与RT-PCR检测 用定量TaqMan RT-PCR方法来检测PRRSV，在省时、易用性、敏感性及特异性上有较好的表现，还能够减少交叉污染的风险。

3.3 血清学诊断 对于PRRSV的血清学诊断，国内外己建立了4种PRRSV抗体检测方法，即免疫过氧化物酶单层试验(IPMA)、间接荧光抗体试验(IFA)、血清中和试验(SN)和酶联免疫吸附试验(ELISA)。IPMA可用于PRRSV的病毒鉴定及血清抗体检测。IFA与IPMA具有相同的特异性和敏感性，目前在北美应用较为广泛。SN检测PRRS抗体特异性好，但一般在感染后的4周~6周才出现中和抗体，故SN不适合PRRS的早期诊断。ELISA具有快速、经济、敏感、适合大量样品的检测，结果的判定不含主观因素，可半自动化和自动显示结果等优点，明显优于IPMA和IFA，已作为PRRS免疫监测和诊断的常规手段。

4 免疫预防

PRRSV灭活疫苗安全，不存在散布病毒和造成PRRS新疫源的危险，便于贮存和运输，对母源抗体的干扰作用不敏感等优点，故成为首选用来预防和控制PRRS的疫苗。弱毒疫苗适用于3~18周龄的猪，接种疫苗后，可在7d内产生免疫力，并至少在16周内可提供有效的保护。

5 综合防控

目前对此病尚无特别有效的控制方法，鉴于PRRS的特点，可采取以下几方面综合性防制措施：（1）种猪场或规模养猪场应严格执行消毒制度，入场人员应更衣换鞋，车辆、用具均应消毒，一般对猪瘟病毒有效的消毒药均可用于本病的消毒，如过氧乙酸、各种有机酸和表面活性剂等；（2）育成猪实行“全进全出”制，每批进出前后，猪舍都要严格清洁消毒。（3）PRRSV清除方案，通过ELISA方法和RT-PCR方法同时监测血清中PRRSV抗体和抗原，建立整个繁殖群的监测系统，将带毒种猪清除，从而达到阻止PRRSV垂直传播的目的。

（2011–11–17）

S858.23

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1007-1733(2012)02-0068-02