湖北省肿瘤医院（430079）罗定泰 陈卫东

我科从2006年1月开始以北京建生药业有限公司生产的金龙胶囊联合放疗治疗中晚期非小细胞肺癌55例，并以单纯放疗作为对照组。其目的旨在对疗效、毒副反应及生活质量的改善进行比较。

1 资料与方法

1.1 一般资料 本组共收集2006年1月～2011年1月间在我科接受治疗的110例非小细胞肺癌患者的临床资料，分为金龙胶囊联合放疗治疗组55例（以下简称治疗组），单纯放疗组55例（以下简称对照组）。两组均按《中国常规恶性肿瘤诊治规范》的标准选择病例。治疗组男性41例,女性14例，年龄36～79岁；对照组男性43例，女性12例，年龄35～76岁。

1.2 临床分期与病理分型 按照2009国际抗癌联盟分期标准。治疗组Ⅲa期29例，Ⅲb期19例，Ⅳ期7例，其中鳞癌39例，腺癌16例。对照组Ⅲa期31例，Ⅲb期18例，Ⅳ期6例，其中鳞癌38例，腺癌17例。两组患者一般状况，卡氏评分为60～90分，两组差异无显著性（P＞0.05）。

1.3 治疗方法 治疗组采用金龙胶囊加放射治疗，口服金龙胶囊每日3次，每次4粒，连用2个月。放疗肺部病灶DT65-70GY 6～7周。对照组单纯放疗，放疗剂量同治疗组。

1.4 疗效评定标准 肿瘤疗效客观评定按制定的肿瘤客观疗效标准进行：完全缓解（CR）：肿瘤完全消失并持续4周以上，无新的病灶出现。部分缓解（PR）：肿瘤两径乘积小于50%以下并持续4周以上，无新的病灶出现。无变化（NC）：肿瘤两径乘积减少50%以下或增大25%以下并持续4周以上，无新病灶出现。恶化（PD）：肿瘤两径乘积增大25%以上或新病灶出现。根据Karnofsky积分法进行质量评定后予以计分，治疗前后计分提高10分者为提高，减少10分者为降低，增加或减少小于10分者为稳定。……