APP下载

CD40/CD154与动脉粥样硬化及他汀类药物干预的研究进展

2012-03-31牛津津

长江大学学报(自科版) 2012年33期

牛津津,胡 钢

(长江大学荆州临床医学院 荆州市中心医院心内科,湖北 荆州 434020)

CD40/CD154与动脉粥样硬化及他汀类药物干预的研究进展

牛津津,胡 钢

(长江大学荆州临床医学院 荆州市中心医院心内科,湖北 荆州 434020)

CD40/CD154作为一种重要的细胞间信息转导系统,通过诱导细胞活化和细胞因子的产生,调节细胞、体液免疫并参与介导细胞内信号转导通路,在动脉粥样硬化、免疫缺陷病、炎症等疾病的发生、发展中起到重要作用。而阻断CD40/CD154信号系统的相互作用可以抑制动脉粥样硬化的发生与发展。

CD40;CD154;动脉粥样硬化;他汀类药物;阿托伐他汀

CD40/CD154是体内免疫反应系统中一对重要的刺激分子,参与机体的体液和细胞免疫反应。对B细胞的活化、增殖、细胞因子的分泌及免疫球蛋白的类别转换起到了至关重要的作用。研究发现[1]CD40/CD154系统参与了动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)形成和发展的全过程。两者结构互补相互作用,上调多种促炎介质,诱导基质金属蛋白酶的基因大量表达,对促进斑块的形成和失稳定起着关键作用。现就CD40/CD154与AS的相关关系及他汀类药物干预的研究进展综述如下。

1 CD40/CD154生物学功能

1.1分子特征

CD40属于肿瘤坏死因子受体(TNFR)超家族成员,人CD40基因定位于20q1-13,由8个内含子,9个外显子组成,其蛋白质产物含277个氨基酸残基,是分子量50kD 的I型跨膜蛋白,包括胞膜外区、跨膜区和胞质区。主要表达于B淋巴细胞、树突状细胞以及某些上皮细胞、成纤维细胞和活化的单核细胞表面,也表达于动脉粥样硬化斑块内及与AS有关的巨噬细胞、泡沫细胞、血管内皮细胞、血管平滑肌细胞[2]。……

登录APP查看全文