林常青，孙莉娜，林 洵



固体基质室温磷光法测定痕量卡维地洛

林常青，孙莉娜，林 洵

（漳州职业技术学院 食品与生物工程系, 福建 漳州 363000）

提出一种简便、灵敏、选择测定卡维地洛（CV）的固体基质室温磷光法（SS-RTP）。所发展的方法是基于十二烷基苯磺酸钠（SDBS）增敏CV活化NaClO氧化苋菜红（A）反应而导致体系的室温磷光（RTP）的剧烈猝灭。与无SDBS时比较，体系的磷光增强度(Δp)增大17.5倍，并且CV含量在0.200-40.0 pg/mL范围内与Δp值成线性关系，相关系数（r）为0.9976，检出限为5.1 × 10−14 g/mL(取样量为0.40 μL），具有很高的灵敏度。此外，此灵敏的方法用于测定人血清中残留CV含量的测定，结果与同步荧光法.相吻合。该反应的活化能(E)与速率常数()为69.04 Kj/mol 与 3.580×10−4/s。

卡维地洛；苋菜红；增敏；活化；固体基质室温磷光法

1 引言

卡维地洛（CV）是一种非选择性β受体阻滞剂，用于抗心绞痛的高血压药物，并也可用于充血性心力衰竭的治疗。与此同时，CV被世界反兴奋剂机构和国际奥林匹克委员会列为违禁药物之一。因此，研究CV含量的测定方法对人体疾病的预警与防治以及反兴奋剂的体育运动具有重要意义和应用前景。

当前用于测定生物试样如血浆，血清，尿液中的CV的方法有液相色谱-质谱-质谱法 (LD= 0.20 ng /mL)[1]，液相色谱荧光法 (LD = 1.56 ng/mL)[2]，高效液相色谱电化学法 (LD = 0.10 ng/mL)[3]，气相色谱-质谱法 (LD = 0.30 ng/mL)[4]和 LC-LC-荧光检测耦合法 (LD = 0.70 ng/mL)[5]。但是，这些方法有诸多局限，比如耗时、样品处理过程繁琐毒性大、灵敏度低、测定时间长、仪器昂贵、不利推广利用等。有些化学家虽然建立了简便的方法，如高灵敏的流动注射荧光光谱法(LD = 3.63 × 10−9mol/L)[6]和化学发光法 (LD = 8.7 × 10−9mol/L)[7]，但其背景的干扰大，选择性较差，且推广应用有一定的局限性；……