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基质金属蛋白酶和白细胞介素-10因子在抗肝纤维化中的作用机制

2012-01-29傅向阳罗伟生

中国医药导报 2012年34期

傅向阳 喻 勤 罗伟生

1.桂林医学院附属医院消化科,广西桂林 541004;2.广西中医药大学,广西南宁 530001

基质金属蛋白酶和白细胞介素-10因子在抗肝纤维化中的作用机制

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1.桂林医学院附属医院消化科,广西桂林 541004;2.广西中医药大学,广西南宁 530001

肝纤维化是临床上常见的病理生理改变,其发生发展是个动态的过程,现已明确肝纤维化有可逆性。随着循证医学和现代生物技术的不断发展,对抗肝纤维化相关细胞因子的作用机制也得到逐步的阐明。现已明确,肝星状细胞(HSC)的活化和细胞外基质的不断生成和降解决定了肝纤维化的转归,在抗纤维化的众多细胞因子中,基质金属蛋白酶家族对细胞外基质的降解起着至关重要的作用。白细胞介素-10不仅可以使TGF-β1、EGF等细胞因子的表达下调,从而减少HSC细胞的活化与增殖,而且可以刺激基质金属蛋白酶的合成,进而增加细胞外基质的降解。本文将对基质金属蛋白酶和白细胞介素-10的特征及其在抗肝纤维化中的作用展开综述。

肝纤维化;基质金属蛋白酶;白细胞介素-10

肝纤维化是临床上常见的病理生理改变,近年来对肝纤维化的研究逐渐成为热点。现已明确,肝纤维化是以肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)的活化为中心,细胞外基质(ECM)异常沉积为特征,是机体对损伤的一种修复机制[1]。但这种修复却导致细胞外基质的异常且过量的沉积,肝窦内皮下出现基底膜,内皮细胞窗孔消失,肝窦呈毛细血管样改变,导致肝内血管的阻塞、混乱分隔的形成等组织形态学变化,形成门静脉高压,并进一步形成肝硬化。……

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