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原发性纤毛运动障碍一例报告并文献复习*

2012-01-23欧阳瑶

遵义医科大学学报 2012年3期
关键词:症状功能

林 荣,欧阳瑶

(遵义医学院附属医院呼吸一科,贵州遵义 563099)

原发性纤毛运动障碍 (Primary Ciliary Dyskinesia,PCD)是一种常染色体隐性遗传为主的疾病[1],人群中 罕见,发 病 率 为 1∶15000 ~1∶60000。现将我院2012年3月收治的1例,并结合相关报道对该病进行文献复习报道如下。

1 临床资料

患者,男,83岁,退休行政人员,因“反复咳嗽、咳痰、气促10+年,再发加重2周”入院,10+年前开始反复于受凉后出现阵发性咳嗽,咳少量黄色脓臭痰,伴有活动后气促,以上楼梯、爬坡明显,休息后可缓解,症状严重时伴有发热,每次均予以抗感染治疗后好转,每年累计发作时间大于3月,气促逐年加重。2周前受凉后上述症状再发加重,咳嗽、咳痰,性质同前,痰不易咳出,稍活动即感气促,无明显畏寒、寒战、发热及盗汗,无咯血、胸闷、胸痛及夜间阵发性呼吸困难,于当地输液治疗(具体不详)症状无好转,后以“AECOPD”收住我科。既往10+年前发现血压升高,血压最高达191/107 mmHg,偶有眩晕、耳鸣,每次均为血压高时出现,无晕厥史,规律服用降压药物治疗,血压控制不详。自诉幼年时体健,否认慢性咯血、流涕、头痛、嗅觉异常等病史。适龄婚育,育有4子2女,均体健。父母非近亲婚配,兄弟姊妹4人,除其妹死于“难产”外,其2兄弟均体健。入院时查体:生命体征平稳,口唇稍发绀,双肺呼吸音稍粗,双肺闻及响亮粗大湿罗音及散在哮鸣音,心尖搏动位于右锁骨中线内约1 cm处,双手杵状指。辅查:CT及HRCT提示:全内脏转位,左肺下叶支气管扩张,双侧上颌窦、筛窦、蝶窦炎,左上颌窦腔内合并霉菌感染,鼻中隔扭曲。……

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