Th17细胞及其细胞因子在HBV相关性终末期肝病中作用的研究进展*
2012-01-21周辉娟汪美华章幼奕
周辉娟 汪美华 章幼奕△
1.南京中医药大学2006级中西医结合七年制2班 (江苏南京,226006) 2.南京中医药大学附属南通中西医结合临床医学院中西医结合肝病科
全球约有3.5亿慢性乙型肝炎病毒 (Hepatitis B Virus,HBV)感染者,每年约有100万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和肝癌 (Hepatocellular Carcinoma,HCC)[1]。在中国,随着疫苗接种等预防措施的实施,感染人群较前明显减少,但1~59岁一般人群HBsAg阳性率仍达7.18%,慢性HBV感染总人口仍达到9 300万[1],约15% ~40%患者可进展为终末期肝病,如肝硬化、肝衰竭及肝癌等[2],病死率居高不下。近年来的研究[3,4]表明,新发现的辅助性T细胞17(Th17)及其细胞因子与慢性HBV感染的发生发展有关,已成为肝病领域的研究热点之一。本文主要就Th17及其相关细胞因子在HBV相关性终末期肝病中作用的研究进展做一综述。
1 Th17细胞的研究概况
Thl7细胞是一种新发现的CD4+效应细胞[3],其发现源于自身免疫性疾病机制的研究。CD4+T细胞在特异性免疫应答中起主要作用,它协助抗原呈递细胞和CD8+细胞毒性T淋巴细胞启动、促进特异性免疫应答。目前,根据转录因子和分泌因子的不同,将CD4+T细胞分为Th1、Th2、Th17、调节性T(regulatory T,Treg)细胞。初始CD4+T淋巴细胞在IL(白介素)-12和IFN(干扰素)-γ的诱导下分化为Th1细胞,产生IFN-γ,促进机体细胞免疫,从而发挥抗感染、抗肿瘤作用;在IL-4诱导下分化为Th2细胞,分泌IL-4、IL-5和IL-13,介导机体的体液免疫和超敏反应,清除细胞外病原体和寄生虫;在转化生长因子-β(TGF-β)的单独诱导下分化为Treg细胞,分泌TGF-β、IL-10并表达叉状头/翅膀螺旋转录因子(Foxp3)、转录因子5(STAT5),抑制免疫反应的发生,在维护机体免疫平衡中发挥重要作用[5]。……
