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大黄素对小鼠动脉粥样硬化模型的干预研究*

2012-01-12

关键词:血脂小鼠剂量

(1.山东大学医学院,山东 济南 250012;2.菏泽市妇幼保健院,山东 菏泽 274000;3.菏泽学院,山东 菏泽 274015)

近年研究发现,急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome, ACS)主要是由于动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS),易损斑块(vulnerable plaque)破裂和血栓形成造成急性冠脉完全或部分或闭塞所造成的[1]。本试验观察大黄素对小鼠动脉粥样硬化(AS)模型血脂、血清炎性因子等的影响,评价大黄素在降脂和抗动脉粥样硬化方面的作用。

1 材料与方法

1.1 动物和试剂

8~10周龄雄性apoE-/-小鼠60 只,体重24.5~30.2 g。

1.2 方法

1.2.1动物分组

将60只雄性apoE-/-小鼠均喂以普通颗粒饲料,经适应性饲养1周后,随机分为模型组(n=15)和大黄素组(n=45),大黄素组又随机分为高剂量组(1200 mg/kg·d)、中剂量组(900 mg/kg·d)和低剂量组(600 mg/kg·d)三个亚组,每组15只。

1.2.2动物模型的建立和药物干预

正常对照组给予普通颗粒饲料;模型组给予高胆固醇饲料(0.25%胆固醇+15%脂肪),大黄素组给予高胆固醇饲料+大黄素,喂养12周。

1.2.3动物的处理

实验开始时及12周末处死动物前分别对所有小鼠称量体重。

1.2.4血脂检测

12周末处死动物前采血作血液生化检查。小鼠禁食12 h以上,过量戊巴比妥钠麻醉,经心脏采血,留自凝血,取上层血清,采用标准酶法检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。

1.2.5血清炎性因子检测

血液标本自凝后留取血清分装于Eppendorf管中,于-80 ℃冰箱中冻存,随后检测血清高敏C反应蛋白(hsCRP)和纤维蛋白原(Fib)水平。

1.3 统计学方法

2 结 果

2.1 实验动物体重的变化

实验开始时各组间体重的比较无统计学差异(P均>0.05)。12周末各组动物体重均增加,模型组体重最高,显著高于大黄素高剂量组(32.96±1.28 vs 29.02±1.17,P<0.05),其余各组间体重的比较无显著性差异(P均>0.05),见表1。

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