张晓芹， 贾晓云， 李 涛， 李保兰， 史迎莉， 张 红△

(1 陕西中医学院基础医学院 病理生理学教研室，陕西 咸阳712046;2 敦化市医院病理科，吉林 敦化133700)

重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis，SAP)是一种危重疾病，病死率可高达20% ～30%。近年来的研究提示:细胞因子和炎症介质在SAP 发生、发展中起着重要作用［1］，尤其是白细胞介素6(interleukin-6，IL-6)在轻症急性胰腺炎和重症急性胰腺炎患者血清水平存在明显差异，因此，IL -6 的血清水平已经作为反映SAP 严重程度的重要指标［2，3］。近来研究显示IL-6 等细胞因子通过诱发其下游信号转导和转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3，STAT3)的活化促进炎症的进一步发展［4］。而急性胰腺炎时STAT3 通路是否活化、抑制STAT3 活化是否可以有效减轻急性胰腺炎的炎症损伤值得深入研究。

腹腔内注射大剂量L-精氨酸(L-arginine，LArg)是近年来开始使用的一种小鼠急性胰腺炎造膜方法，此法所诱导模型胰腺病变的程度在不同部位比较一致，与人类急性胰腺炎的病程及组织学改变相似，是研究急性胰腺炎及其防治措施的理想动物模型［5］。本课题采用20% L -Arg 复制小鼠急性胰腺炎模型，观察急性坏死性胰腺炎模型胰腺STAT3活化程度的变化，及与SAP 进展密切相关的炎症细胞因子单核细胞趋化蛋白-1［6］(monocyte chemoattractant protein-1，MCP -1)的变化，并观察清胰汤(Qingyi decoction，QYD)对急性坏死性胰腺炎小鼠胰腺STAT3 活性的影响及对胰腺、肺损伤的治疗作用，从而探讨STAT3 在急性胰腺炎中的作用和清胰汤治疗SAP 的分子机制。为早期预测SAP 提供有临床价值的指标，为清胰汤用于临床治疗急性胰腺炎提供理论依据。

材 料 和 方 法

1 动物

健康昆明小鼠(雄性)30 只，6 ～8 周龄，体重18～25 g，购自第四军医大学实验动物中心(合格证书号0001442)，各组小鼠分笼饲养，术前12 h 禁食，不禁水，室温饲养。……