唐 甜 陕 光

Epo／Epo-R在非小细胞肺癌中的表达和MVD关系及意义

唐 甜 陕 光1＊

（武汉大学人民医院肿瘤Ⅱ科，1武汉大学人民医院泌尿Ⅱ科 湖北430060）

目的 探讨Epo／Epo-R在非小细胞肺癌中的表达和肿瘤微血管密度（MVD）关系及意义。方法 收集武汉大学人民医院病理科2008-2010年非小细胞肺癌存档蜡块40例（男28例，女12例），采用免疫组织化学S-P法检测40例非小细胞肺癌及癌旁组织中Epo／Epo-R的表达水平，并采用HPIAS-1000高清晰度彩色病理图文报告管理系统对Epo／Epo-R的表达进行定量分析，用SPSS11.5软件对各组免疫组织化学反应阳性颗粒的平均光密度、阳性面积率做单因素方差分析和SNK（q）检验。同时检测肿瘤微血管密度（MVD），分析与临床病理之间的关系。结果 Epo／Epo-R在非小细胞肺癌中的表达明显高于癌旁组织。图像分析结果显示：两组间差异有显著性意义（P＜0.05）。Epo／Epo-R表达阳性组织中，MVD计数显著高于Epo／Epo-R表达阴性者（P＜0.05）。结论 Epo／Epo-R在非小细胞肺癌中呈高表达，并与微血管密度（MVD）密切关系，联合检测Epo／Epo-R和MVD更有利于正确判断疾病的临床病理特征及其预后。

非小细胞肺癌；Epo／Epo-R；MVD；免疫组织化学

肺癌是临床常见的恶性肿瘤，现已成为人类癌症死亡的最主要原因之一。肺癌是目前全球发病率最高的恶性肿瘤，并且仍有上升的趋势，是对人体健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一［1］。

红细胞生成素（erythropoietin，EPO）和红细胞生成素受体（erythropoietin recep tor，EPOR）是调节红系祖细胞增殖、分化和生存所必需的关键细胞因子。近年来，国内外研究进一步发现，EPOR不仅存在于幼红细胞，在其它细胞也有发现，如神经系统、心血管系统、内皮细胞、胰腺、肺、肝脏、肾脏、子宫、实质瘤等也有EPOR的表达。……