聂毅磊，王传喜，郑永标，林 如，许丽艳，彭 飞，方东升，连云阳，江 红*

1福建省微生物研究所，福建省新药(微生物)筛选重点实验室，福州350007; 2福建师范大学生命科学院，福州350108;3汕头大学医学院，汕头515041

海绵共附生疣孢菌FIM06031细胞毒活性代谢产物的研究

聂毅磊1，王传喜1，郑永标2，林 如1，许丽艳3，彭 飞1，方东升1，连云阳1，江 红1*

1福建省微生物研究所，福建省新药(微生物)筛选重点实验室，福州350007;2福建师范大学生命科学院，福州350108;3汕头大学医学院，汕头515041

利用正相硅胶、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20和反相C18柱层析等方法，从海绵共附生疣孢菌FIM06031的发酵菌丝体提取液中分离到三个化合物(1～3)。通过波谱方法鉴定其中一个化合物harrucomicin C(1)为新倍半萜，另外两个已知化合物为cyperusol C(2)和Nb-乙酰色胺(3)。活性研究表明harrucomicin C对肿瘤细胞株HepG2、EC109和HeLa具显著增殖抑制活性，其IC50值分别为16.99、25.33 μM和34.64 μM;cyperusol C对肿瘤细胞HeLa和HepG2增殖抑制作用的IC50值分别为149.99 μM和167.78 μM。

疣孢菌;细胞毒活性;Harrucomicin C;倍半萜;Cyperusol C

长期以来链霉菌是筛选抗肿瘤药物的主要来源菌［1-3］，但随着大多数链霉菌菌株被反复研究，从中发现新药物的机率在逐渐降低，因而，人们把开发新菌源作为寻找新抗肿瘤药物的重要突破口。海洋环境特殊，海洋放线菌产生的抗生素具有结构多样及活性独特的特点［4-6］。

疣孢菌(Verrucosispora)属于放线菌目小单孢菌科(Micromonosporaceae)。目前分离到的该属菌种较少，对疣孢菌次生代谢产物的研究报道更少，已报道的该属三个菌株分别产生结构新颖的抗菌化合物abyssomicin C［7］、抗肿瘤化合物proximicins A-C［8］和雄激素拮抗剂gifhornenolones A-B［9］。

我们采取选择性分……