崔蓉，李佳川，张燕，曾勇，孟宪丽，赖先荣，张艺

点实验室 中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地，四川 成都 610075

研究表明，氧化应激与2型糖尿病及其并发症的发生、发展密切相关，胰岛β细胞功能受损，外周组织对胰岛素的敏感性降低是联系氧化应激与糖尿病发病之间的重要纽带［1］。中药黄连“止消渴”，历代本草医籍多有记载，临床疗效确切。明《本草纲目》记载“治消渴，用酒蒸黄连”。基于前期已明确酒蒸黄连“止消渴”的药效作用［2］，本实验拟进一步观察酒蒸黄连对2型糖尿病大鼠氧化应激损伤的保护作用，从抗氧化应激途径探讨酒蒸黄连对2型糖尿病的防治作用。

1 材料与方法

1.1 试验药物

酒蒸黄连浸膏，由成都中医药大学民族医药学院提供，批号:20100412;盐酸二甲双胍片，北京中惠药业有限公司生产，批号:200901049。

1.2 动物

Wistar大鼠，清洁级，雌雄各半，体重280～320 g。由四川省医学科学院实验动物研究所提供，动物合格证号:SCXK(川)2008－24。

1.3 试剂

链脲佐菌素(STZ)，Calbiochem，批号:57221780;血糖测定试剂盒，四川省迈克科技有限责任公司，批号:1209091;MDA、GSH、NO及SOD试剂盒，南京建成生物工程研究所，批号:20100512。

1.4 仪器

SN－3001酶标仪(Thermo Formo公司);强生稳豪型OneTouch UltraEasy血糖仪(强生中国医疗器材有限公司)。

1.5 方法

Wistar大鼠100只，雌雄各半，体重280～320 g。实验时按体重分层随机分为2组，即空白组10只和模型组90只。实验时大鼠禁食8 h，次日晨大鼠腹腔注射STZ缓冲液40 mg·kg－1(空白组注射等量的0.1 mol·L－1枸橼酸－枸橼酸钠缓冲液)，造模72 h后测定模型组大鼠空腹血糖(FBG)，选取血糖在11.1 mmol·L－1以上的动物为模型成功大鼠。……