艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌32例临床观察

2011-09-13青亮

中国医药导报 2011年3期

关键词：疗效

青亮

（重庆市万州区人民医院，重庆 404000）

2006年1月～2008年10月，我科采用艾迪注射液联合NP 方案治疗非小细胞肺癌患者32例，并设对照组32例采用单纯NP 方案化疗，现将研究结果总结如下：

1 资料与方法

1.1 一般资料

收集2006年1月～2008年10月于我科住院治疗的64例非小细胞肺癌患者，其中，男30例，女34例；平均年龄48岁。64例患者随机分为观察组与对照组，每组32例。观察组中，男14例，女18例；鳞癌18例，腺癌14例。对照组中，男16例，女16例；鳞癌16例，腺癌16例。所有患者卡氏评分＞60 分，两组一般资料差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。

1.2 治疗方法

观察组采用 NP 方案：诺维苯 30 mg/m2，d1～8，顺铂 20 mg，d1～5，28 d为一周期，化疗联合应用艾迪注射液100 ml 溶于500 ml 生理盐水中静滴，每天1 次，连用14 d。对照组单用NP 方案化疗，28 d为一周期。

1.3 疗效评价

近期疗效评定标准采用WHO 实体瘤客观疗效评定标准[1]。完全缓解（CR）：所有可见病变完全消失并至少维持4 周以上；部分缓解（PR）：肿瘤病灶的最大径及其最大垂直径的乘积减少50%以上，维持4 周以上；好转（MR）：肿瘤病灶的两径乘积缩小25%以上，但＜50%无新病灶出现；稳定（SD）：肿瘤病灶两径乘积缩小＜25%，或增大＜25%，无新病灶出现；病变进展（PD）：肿瘤病灶两径乘积增大＞25%，或出现新病灶。总缓解率为CR+PR 率（好转及稳定病例不得计入）。毒副作用按0～4 级分级。生活质量按卡氏评分评价，凡治疗后计分在10 分以上者为提高，减少10 分者为减少，介于两者之间为稳定。