酸性离子液体催化“一锅法”无溶剂合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮
2011-08-24杨张艳郭红云
杨张艳,郭红云
(浙江工业大学 化学工程与材料学院,浙江 杭州 310032)
酸性离子液体催化“一锅法”无溶剂合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮
杨张艳,郭红云
(浙江工业大学 化学工程与材料学院,浙江 杭州 310032)
利用廉价的酸性离子液体N-甲基吡咯烷酮硫酸氢盐([Hnmp]HSO4)作催化剂,在无溶剂加热条件下,芳香醛、1,3-二羰基化合物和尿素或硫脲三组分一锅法Biginelli反应合成一系列3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物.实验过程中,对反应的溶剂体系、催化剂用量及反应温度进行优化,得出最佳反应条件:无溶剂,离子液体催化剂摩尔用量为醛用量的10%,反应温度100℃.该合成法操作简单、反应时间短、产率高、不使用有机溶剂、对环境友好、离子液体可循环使用且使用6次后催化活性没有明显降低.
离子液体;一锅法;Biginelli反应;3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮
3,4-二氢嘧啶-2(1 H)-酮及其衍生物是重要的医药中间体,可以作为钙通道剂、抗过敏剂、降压剂、拮抗剂等[1-2],还具有抗病毒、抗肿瘤、抗菌和消炎等生物活性[3].此外,一些从海洋生物中分离出的生物碱也含有二氢嘧啶酮母核[4],这些生物碱是HIV有效的抑制剂[5].因此,这类化合物的合成近年来引起了人们的极大兴趣.1893年Biginelli首次报道了用芳香醛、乙酰乙酸乙酯和脲三组分以乙醇作溶剂在浓盐酸催化下“一锅法”加热回流得到了3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮,这一合成方法称为 Biginelli反应[6].该方法虽然简单方便,但存在反应时间长(18 h)、产率低(20%~50%)等缺点.近年来,为了提高Biginelli反应的产率、缩短反应时间,研究者不断地寻找新的催化剂,探索新……
