熊东林 彭辉 吴枢武

1 资料与方法

1.1 一般资料145例为2007年1月至2011年1月住院患者。糖尿病诊断标准参照WHO 1999年糖尿病诊断标准;脑梗死诊断参照《脑血管疾病分类诊断要点》[1]，均经头颅磁共振排外脑出血并无严重心、肺、肝、肾功能障碍。随机分为治疗组74例对照组71例，治疗组男43例、女31例，年龄28～83岁，平均(57.4±11.2)岁，空腹血糖6.3～21.6(14.5±2.4)mmol/d，神经功能缺损评分(28.4±6.1)分;对照组男37例、女34例，年龄26～79岁，平均(56.2±10.3)岁，空腹血糖6.5～22.3(15.1±2.7)mmol/d，，神经功能缺损评分(27.6±5.8)分。两组患者性别、年龄、空腹血糖、神经功能缺损评分差异无统计学意义(P＞0.05)，具有可比性。

1.2 方法两组患者均采用胰岛素控制血糖、拜阿斯匹林抗凝、梗塞面积大者甘露醇脱水，治疗组静脉滴注丹红注射液(步长制药有限公司)40 ml+生理盐水250 ml，1次/d联合脑心通胶囊(步长制药有限公司)3片，口服，3次/d;对照组静脉滴注小牛血去蛋白提取物0.8+生理盐水250 ml，1次/d。

1.3 疗效判断两组患者分别于治疗前、治疗14 d、治疗28天采用改良爱丁堡+斯堪的纳维亚评分表(S.SS)[2]进行评分。

2 结果

治疗前后两组神经功能缺损评分比较，见表1。

表1 治疗组、对照组治疗前及治疗14 d、28 d S.SS评分(±s)

表1 治疗组、对照组治疗前及治疗14 d、28 d S.SS评分(±s)

注:治疗组治疗前后评分比较，*P＜0.001。治疗组与对照组比较，△P＜0.001。对照组治疗前后比较，*P＞0.05。治疗组治疗14 d、28 d比较，□P＞0.05

组别治疗前治疗14日治疗28日治疗组28.4±6.112.4±3.9＊△□10.1±2.7＊△□对照组27.6±5.821.3±5.3*18.4±4.9*

丹红注射液脑心通胶囊组治疗14 d、28 d较治疗前评分差异有统计学意义(P＜0.001)，说明神经功能缺损有明显恢复;治疗组治疗14 d、28 d评分差异无统计学意义(P＞0.05)，说明疗程短;对照组治疗14 d、28 d较治疗前评分均差异无统计学意义(P＞0.05)，说明神经功能缺损无明显恢复;治疗组与对照组14 d、28 d后评分均差异有统计学意义(P＜0.001)，说明治疗组疗效明显高于对照组。……