卡托普利和氯沙坦对血管性痴呆模型大鼠脑组织中TNF-α、IL-1β及AchE水平的影响研究Δ

2011-08-07黄新武张红李国春李华章卓秦大莲泸州医学院药学院药理教研室泸州市646000泸州医学院附属中医院药剂科泸州市646000

中国药房 2011年25期

黄新武，张红，李国春，李华，章卓，秦大莲(.泸州医学院药学院药理教研室，泸州市646000；.泸州医学院附属中医院药剂科，泸州市646000)

血管性痴呆(Vascular dementia，VD)是由一系列脑血管因素导致脑组织损害引起的痴呆综合征，其不仅严重损害患者的健康，影响患者的生命质量，也给其家庭和社会带来沉重的负担。VD占各类痴呆的首位，随着人类社会的老龄化，VD已是国内、外医学界研究的重要课题。由于对其发病机制尚不十分明确，亦缺少治疗VD的特效药物，因此，积极探寻防治VD的有效途径具有重要医学价值和社会意义。研究[1]表明，脑内具有独立的肾素-血管紧张素系统(RAS)，其在VD发病中起重要作用。卡托普利(Kaptopril)是最常用的一种血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)，可直接抑制ACE的活性，减少血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的生成；氯沙坦(Losartan)属AngⅡ受体1(AT1受体)阻滞药，通过阻滞AT1受体对抗AngⅡ的作用。本研究建立了VD大鼠模型，此前已通过Morris水迷宫法观察到卡托普利和氯沙坦对模型大鼠学习记忆能力有良好的改善作用[2]，现就二者对模型大鼠脑组织中肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β及乙酰胆碱酯酶(AchE)水平的影响进行研究，进一步探讨其改善VD的作用机制。