梁 华，成 志，陈 岚，李 根

(四川省成都市第九人民医院药剂科，四川 成都 610091)

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量情况下出现的、与用药目的无关或有害的反应。为了更好地发挥药品的治疗作用，减少不良反应，我院于2005年5月成立了由主管院长为组长，各临床科室主任、药剂科主任、护理部主任和药剂人员共同组成的药品不良反应监测小组，对门诊及住院患者的用药情况进行监测。笔者就我院2006年3月至2009年10月收集的209例药品不良反应报告进行分析，以掌握药品不良反应发生特点，进一步完善药品不良反应监测工作，降低药品不良反应发生率，为临床合理用药提供依据。

1 资料与方法

对我院2006年3月至2009年10月收集的药品不良反应报告共209例，按患者年龄、男女比例，引发药品不良反应的药品种类、给药途径，药品不良反应的临床表现等进行分析。

2 结果

2.1 患者基本情况

在209例药品不良反应报告中，患者男77例，女132例;既往有过敏史26例，无过敏史128例，不详55例。各年龄组不良反应发生情况及构成比见表1。

表1 药物不良反应各年龄段分布

表2 引发ADR的药品种类及其构成比(%)

2.2 药品不良反应的程度分级

209例药品不良反应中严重的 2例，过敏性休克3例，一般204例。

2.3 引起药品不良反应的药品

209例药品不良反应报告涉及各种药物共48种，其中抗感染药物居首位，中药制剂次之，见表2。

2.4 药品不良反应的给药途径

209例药品不良反应中，静脉滴注165例(78.95%)，口服23例(11.00%)，外用 7 例(3.35%)，肌肉注射 14 例(6.70%)。不同给药途径统计见表3。……