梁翠玲

（佛山市南海区第二人民医院，广东 佛山 528251）

本文通过对甘草口服溶液临床上止咳平喘祛痰功效的实验结果进行分析，探讨甘草口服溶液的临床效果。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2008年7月—2010年7月在我院治疗的支气管炎、哮喘的患者各40名。支气管炎患者40名，年龄4～73岁，平均35.7岁，均伴有中度以上的咳嗽、咳痰症状，将患者随机平均分为四组；哮喘组患者40名，年龄3～69岁，平均36.4岁，均伴有中度以上的喘息症状，将患者随机平均分为四组。所有患者均排除心脏与肾脏疾病、甲状腺疾病、糖尿病、高血压，排除临床症状中有呕吐和恶心等对药物吸收与疗效判定有影响的患者，排除试验前3天内曾使用其他止咳平喘药物的患者。分别对支气管炎和哮喘的分组进行资料对比，差异无统计学意义（P＞0.05），均具有可比性，试剂复方甘草口服溶液：每瓶100mL，马应龙药业集团股份有限公司出品，产品批号为H42022905。

1.2 实验方法

将实验咳嗽患者随机分为四组，每组数量为10例，这四组分别为普通对照模型，阳性中药复方甘草口服溶液组（剂量为每千克体重9mL，约为临床日用药的4倍等效量），阳性西药咳必清对照组（剂量为每千克体重8mg，与临床日用药的等效量相同），舒喘灵每次2～4mg，每天3次，给予气雾吸入，每次0.1～0.2mg（每次喷1～2下），必要时4h重复一次。四组中仅阳性西药咳必清对照组进行口服给药的方式连续3日，其余各组均连续给药5日，给药容积为每千克体重10mL，每日一次。最后一次给药前禁食时间12h，给药1h后，记录患者5min内的咳嗽次数。

将哮喘患者随机分为四组。这四组分别为对照模型，阳性中药复方甘草口服溶液组（剂量为每千克体重9mL，约为临床日用药的4倍等效量），阳性西药氨茶碱对照组（剂量为每千克体重100mg，与临床日用药的等效量相同），舒喘灵每次2～4mg，每天3次，给予气雾吸入，每次0.1～0.2mg（每次喷1～2下），必要时4h重复一次。4组实验患者中仅阳性西药氨茶碱对照组进行口服给药的方式连续3日，其余各组均连续给药5日，给药容积为每千克体重10mL，每日1次。最后一次给药1h后，观察患者的哮喘症状，观察期最长为360s，逾时仍无喘息则以360s计算。

1.3 统计学方法

检验指标资料的数据采用SPSS13.0统计学软件分析，计量单位以（）表示，组间进行t检验，计数单位以χ2检验，以P＜0.05为具有统计学意义。

2 结果

2.1 复方甘草口服溶液对患者的止咳效果（表1）

与模型对照组相比，阳性对照组与舒喘灵组均能有效减少患者的咳嗽次数（P＜0.05）；与咳必清对照组相比，舒喘灵组无显著性差异（P＞0.05）。舒喘灵组与复方甘草口服溶液组、相比，止咳效果无明显差别（P＞0.05）。

表1 复方甘草口服溶液对患者的止咳效果（）

表1 复方甘草口服溶液对患者的止咳效果（）

10 28.7±7.8 －咳必清对照组 10 16.2±6.9 48.6复方甘草口服溶液组 10 17.3±5.3 44.7舒喘灵组止咳率模型对照组组别 例数 咳嗽次数（6min）10 20.6±5.8 35.2

2.2 复方甘草口服溶液对患者的平喘效果（表2）

与模型对照组相比，阳性对照组与舒喘灵均能显著延长患者的潜伏期（P＜0.05），舒喘灵组与氨茶碱对照组相比平喘效果具有显著疗效（P＜0.05）。

表2 复方甘草口服溶液对患者的平喘效果（）

表2 复方甘草口服溶液对患者的平喘效果（）

10 64±13 －氨茶碱对照组 10 189±68 197复方甘草口服溶液组 10 121±64 86舒喘灵组延长率模型对照组组别 例数 引喘潜伏期（s）10 91±41 47

3 讨论

复方甘草口服溶液，主要成分为甘草流浸膏、复方樟脑酊、甘油、愈创木酚甘油醚、浓氨溶液等组成［3］。药品中甘草流浸膏为保护性祛痰药；复方樟脑酊为镇咳药；愈创木酚甘油醚为祛痰止咳药，并有一定的防腐作用；甘油和浓氨溶液为辅料，可防止沉淀和析出，具有保持制剂稳定作用。三药合用具有良好的祛痰镇咳作用。原处方中的酒石酸锑钾可以引起室性心动过速，早搏、急性心源性脑缺血综合征、转氨酶升高、肝大、中毒性肝炎等诸多不良反应而去除，改用愈创木酚甘油醚具有镇咳、解痉、抗惊厥等作用，对治疗支气管扩张引起的哮喘有良好的平喘作用，从而对提高本品疗效和扩大治疗范围大有好处。

［1］杨虹娟，潘昌明，张习军.复方止咳糖浆镇咳祛痰实验研究［J］.实用中西医结合临床，2010（3）：223－224.

［2］叶晓宗，何艳玲，刘新贵.复方甘草口服溶液止咳平喘祛痰的实验研究［J］.今日药学，2009（12）：273－274.

［3］陈少锋，余胜民，黄琳芸，等.土甘草止咳祛痰作用研究［J］.时珍国医国药，2009（11）：10－12.