李 静

（长沙市第一医院妇产科，湖南 长沙 410005）

新生儿疾病筛查是指通过特定的实验室对某些能够导致新生婴儿体格、智能发育障碍的先天性代谢性疾病及内分泌病进行群体筛查，使它们在临床症状尚未表现之前得以早诊断、早治疗，从而避免重要脏器，如脑、肝、肾不可逆的损伤所导致的生长及智能发育的落后。为了贯彻《中华人民共和国母婴保健法》，提高人口素质，降低弱智儿的发生而在全国开展的新生儿“先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症”的一项筛查工作，更有利于我国优生优育，及独生子女政策的落实。新生儿疾病筛查质量保证需要从筛查的各个环节，包括筛查的组织管理、新生儿标本采集、实验室检测、试验质量控制、疾病诊治等进行严格质量控制。新生儿血标本采集是新生儿疾病筛查整个过程中最首要、并且十分关键的一个环节，采血质量直接影响到实验室检测结果，会导致假阳性或假阴性的发生，给家庭造成不必要的精神负担或疾病的漏诊。采血虽简单，但对于新生儿、我们提高采血成功率的同时并且要保证好的采血质量，则并不容易，有一定的学问。

1 研究与方法

1.1 研究对象

随机选择2008年1月至2008年12月在长沙市第一医院出生的新生儿，符合条件：新生儿产前产后无严重合并症；均为单胎，包括平产和剖宫产，也包括早产儿；Apgar评分8～10分，体质量正常（2000～4000g）；采血时间为新生儿出生后72h，7d之内，充分哺乳至少吃足8次以上奶。

1.2 方法

1.2.1 分组