张飞春，孙文革，高晓玲，石 玫，王延峰，戴建华

(河北省石家庄市中医院，河北 石家庄 050051)

蟾酥的抗肿瘤有效成分多为脂溶性化合物，其中脂蟾毒配基、蟾毒灵、华蟾酥毒基含量较多、活性较强，且具有高效低毒的特点[1]。有研究发现，80%乙醇加热回流提取所得的华蟾酥毒基和脂蟾毒配基成分的含量最高[2]。为此，笔者采用80%乙醇提取蟾酥，并制备成不同质量浓度的提取物，与SW480细胞共培养，探讨蟾蜍乙醇提取物的最佳抑瘤浓度。现将结果报道如下。

1 材料与方法

1.1 材料

蟾酥(批号为20100322，石家庄乐仁堂医药公司);华蟾酥毒基对照品(批号为110803－200504)，脂蟾毒配基对照品(批号为110718－200507)，均由中国药品生物制品检定所提供;1640培养基(GIMCO公司);小牛血清(四季青公司);噻唑蓝(MTT)试剂(美国Sigma公司);其他试剂均为分析纯;SW480细胞株(由河北医大四院科研中心赠送)。HT2型酶标仪 (奥地利Anthos公司)。

1.2 方法

1.2.1 蟾酥乙醇提取物制备

取蟾酥10 g，粉碎成细粉，置索氏提取器，加80%乙醇200 mL，加热提取3 h，滤过，滤液蒸干。

1.2.2 薄层色谱分析[3]

取上蟾酥提取物0.2 g，加乙醇10 mL，超声处理20 min，滤过，滤液蒸干，加乙醇1 mL作为供试品溶液。另取蟾酥对照药材0.2 g，加乙醇10 mL，同法制成对照药材溶液。再取脂蟾毒配基及华蟾酥毒基对照品，加乙醇分别制成每1 mL含1 mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法[2010年版《中国药典(一部)》附录ⅥB]试验，吸取上述4种溶液各10 μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷 －氯仿 －丙酮(4∶3∶3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。

1.2.3 蟾酥制剂

已有研究表明，蟾毒配基组合物油水分配系数较大，为典型的疏水性产物，可加入表面活性剂增溶以利于注射剂成型[4]。……