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胃乐新颗粒中多糖的含量测定

2011-04-25,,

长春中医药大学学报 2011年2期

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(1.白求恩医科大学制药厂,吉林 长春 130021;2.吉林大学公共卫生学院,吉林 长春 130021)

胃乐新颗粒是采用长白山珍贵野生资源小刺猴头菌经深层发酵、培养、提取其有效成分制成的冲剂。猴头多糖是猴头菌中的主要活性成分,有保护胃黏膜,抗肿瘤作用,其含量在一定程度上反映了胃乐新颗粒的质量,特建立了测定胃乐新颗粒中多糖含量的方法[1-3]。

1 仪器与试药

1.1 仪器 紫外-可见分光光度计(UV-2450岛津公司),低速自动离心机(LDZ5-2北京医用离心机厂),电子分析天平(AB104-N梅特勒-托利多仪器上海有限公司)。

1.2 试药 D-无水葡萄糖对照品(中国药品生物制品检定所,批号:110833-200503);胃乐新颗粒(白求恩医科大学制药厂,批号:100326;100415;100538;100607);蒽酮溶液:取蒽酮0.2 g,加硫酸溶解并稀释至100 mL。此试剂应临用新制。其他试剂均为分析纯。

2 方法与结果

2.1 对照品溶液的制备 精密称取D-无水葡萄糖对照品10 mg,置100 mL量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,既得0.1 mg/mL对照品溶液。

2.2 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.0、0.1、0.3、0.5、0.7、0.9 mL,各加水至2.0 mL,分别加入预先用冷水冷却的蒽酮溶液4 mL,混匀,置沸水浴中加热6 min,迅速冷却至室温,约20 min时,照分光光度法,在625 nm的波长处分别测定吸收度,以测得吸收度与其对应的浓度,计算回归方程。回归方程为:Y=8.245 21X-0.006 38。结果表明:葡萄糖溶液1.7~15.0 μg/mL与吸光度呈良好的线性关系。

2.3 供试品溶液的制备 精密称取供试品2.5 g,溶于10 mL水中,时时振摇浸渍30 min,滤过,作为储备液。精密量取储备液1 mL,置10 mL离心管中,分4次加入无水乙醇,每次1 mL并摇匀,静置5 min,4 000 r/min离心10 min,倾去上清液;沉淀加水0.2 mL振摇溶解,再分2次加入无水乙醇,每次1 mL,同法重复操作,离心,倾去上清液,沉淀加95%乙醇5 mL,振摇使成混悬液,离心,倾去上清液;……

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