回生口服液用于晚期卵巢癌化疗患者疗效观察
2011-04-13郑文斐佐满珍
陶 静,郑文斐,佐满珍
(三峡大学人民医院,湖北宜昌443000)
卵巢癌是妇科常见的恶性肿瘤,发病率仅次于宫颈癌和子宫内膜癌。大多数卵巢癌起病隐匿,患者就诊时多为晚期,5年生存率仅为30%左右。化疗是治疗晚期卵巢癌的重要措施[1],但化疗药物毒副反应较大,且易产生耐药性。2006年5月~2010年12月,我们将回生口服液用于30例晚期卵巢癌化疗患者,取得满意效果,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 临床资料 晚期卵巢癌患者30例,年龄42~81岁,平均52.6岁,均为Ⅲ~Ⅳ期,均经术后病理证实B超、CT检查发现均有卵巢占位及大量腹水,腹水细胞学检查找到卵巢癌细胞。血常规、肝肾功能及心电图基本正常。按国际妇产科联盟(FIGO)2000年制定的病理分期标准,Ⅲ期11例,Ⅳ期19例。将30例患者随机分为观察组16例,对照组14例,两组年龄及病情具有可比性。
1.2 治疗及观察方法 两组均采用TP(多西他赛+奈达铂)方案化疗:静滴奈达铂30 mg/m2、第1~4天,多西他赛100 mg/m2、第2天;4周为1个周期。观察组同时予回生口服液,每次1支,3次/d。采用WHO相关标准判定疗效。①临床疗效:完全缓解(CR)为可见病灶完全消失,且持续4周以上无新病灶出现;部分缓解(PR)为病灶最大直径及最大垂直直径的乘积缩小50%,持续4周以上无新病灶出现,多灶性病变无病灶增大;无变化(NC)为病灶两径乘积缩小不足50%或增大不超过25%,持续4周以上;病情进展(PD)为病灶两径乘积增大超过25%或出现新病灶。按CR+PR计算有效(RR)率。②不良反应:按WHO血液毒性分级标准 (0~Ⅳ级),化疗后 7 d及15 d检测 WBC、RBC、血小板(PLT)及Hb,取平均值。比较两组Ⅲ~Ⅳ级白细胞、红细胞及血小板减少发生率。……
